目的 對門診藥房內差記錄單進行統計分析，進而提出防范差錯的措施，為患者提供安全、滿意的醫療服務。 方法 歸納分析某三級甲等醫院門診藥房 2014 年 1 月—6 月內差記錄單 320 例的調劑差錯種類與原因，并提出建議及措施。在實施建議和措施 6 個月后，對 2014 年 1 月—6 月與 2014 年 7 月—12 月的出門差錯進行對比分析。 結果 320 例調劑差錯記錄中，藥品數量錯誤 120 例（37.50%），藥品品種錯誤 101 例（31.57%），用法用量錯誤 76 例（23.75%），包裝規格錯誤 17 例（5.31%），劑型錯誤 6 例（1.87%）。2014 年 7 月—12 月調劑差錯發生率較 2014 年 1 月—6 月整體下降，出門差錯率由 0.01‰ 降低到 0.006‰。 結論 鼓勵藥品調劑人員為調配差錯人員開具內差記錄單、提升藥師的專業素質、加強門診藥房的管理，合理儲存藥品，加強不合理處方干預，改進藥房的空間布局，健全調劑差錯管理制度，能在很大程度上減少用藥錯誤。
生物樣本庫是轉化醫學、精準醫學及藥物研發的重要支撐平臺。近 10 年，雖然我國生物樣本庫建設取得長足進步，但仍面臨諸多挑戰。該文從倫理、質量控制、信息化管理、應用及共享 4 個方面對樣本庫建設中的一些關鍵問題及解決策略進行了探討和分析，旨在為高標準生物樣本庫的建設和發展提供參考。
目的分析并評價藥師參與的規范化藥品管理措施在日間手術病房藥品管理中的效果。方法日間手術病房于 2019 年 1 月開始實施藥師參與的規范化藥品管理，包括成立藥品管理小組、加強病房藥品管理規范、加強標準化藥品管理的培訓、藥師定期督查等措施。采用《藥品管理質量評價表》對實施前（2018 年 10 月）和實施后（2019 年 10 月）的日間手術病房藥品管理質量進行評價。結果通過為期 10 個月的規范化管理，日間手術病房的藥品管理品質得到有效提升，藥品品質管理總分從規范化管理前的 88.0 分提升到規范化管理后的 95.0 分。結論藥師參與日間手術病房的藥品規范化管理可以有效提升日間手術病房對藥品的管理品質，進而保障患者的用藥安全。