目的 采用單層分步法誘導人胚胎干細胞（human embryonic stem cells，hESCs）分化為肝樣細胞，建立hESCs 分化為肝細胞的誘導體系。 方法 將hESC 株H1 細胞接種到Matrigel 包被的培養板上，早期（細胞貼壁4 d 后）加入含有細胞因子活化素A（Activin A）的分化液誘導5 d；中期將誘導液換為含FGF-1 和BMP-4 的肝分化液誘導6 d；最后添加肝細胞生長因子（hepatocyte growth factor，HGF）和制癌蛋白M（Oncostatin M，OSM）繼續誘導分化5 ～ 7 d。采用免疫細胞化學染色、RT-PCR、過碘酸- 雪夫（Periodicacid-Schiff，PAS）反應鑒定分化細胞的性質。 結果 經ActivinA、FGF-1、BMP-4、HGF 和OSM 連續誘導的hESCs 呈多角形、卵圓形或圓形，排列緊密；部分細胞出現二核或三核，呈現肝細胞所特有的形態。分化細胞在誘導早期表達SOX17、叉頭框（Forkhead box，FOX）A2、GATA-4，中期表達甲胎蛋白（αfetoprotein，AFP）、白蛋白、角蛋白18，晚期表達成熟肝細胞特異性基因乙醇脫氫酶1C、細胞色素P4501B1。免疫細胞化學染色示，Activin A 誘導后，細胞呈SOX17 和FOXA2 陽性；經FGF-1 和BMP-4 誘導后，呈AFP 和α1 抗胰蛋白酶陽性。HGF 和OSM 誘導后，PAS 糖原染色檢測陽性。 結論 采用單層分步法逐步添加細胞因子，可誘導hESCs 分化為肝樣細胞。該分化體系可為肝細胞移植、肝組織工程等臨床治療提供一個有效的細胞來源。
目的探討重組人生長激素（rhGH）在體外對人直腸癌細胞增殖的影響。方法實驗分為對照組、rhGH組、奧沙利鉑（LOHP）組和rhGH+LOHP組4組,利用體外細胞培養、MTT比色技術及流式細胞儀等方法，測定不同濃度的rhGH對人直腸癌細胞株HR8348細胞倍增時間、細胞抑制率、細胞周期、增殖指數（PI）和DNA抑制率的影響。結果rhGH在體外不促進HR8348細胞的分裂增殖，rhGH組與對照組比較，以及rhGH+LOHP組與LOHP組比較,其差異均無統計學意義（Pgt;0.05）； rhGH+LOHP組與對照組比較及rhGH+LOHP組與對應的rhGH組配對比較，細胞倍增時間明顯延長，細胞抑制率增加，阻滯于G0~G1期的細胞數增加，S期和G2~M期細胞明顯減少，PI明顯降低，DNA抑制率顯著升高（P＜0.01，S期P＜0.05）。結論rhGH在體外不促進直腸癌細胞的分裂增殖。
目的 探討依達拉奉(edaravone)對大鼠重癥急性胰腺炎（SAP）肺損傷的影響。方法 36只成年SD大鼠隨機分為正常對照組、模型組及依達拉奉組，每組12只，經胰膽管逆行注射5%牛磺膽酸鈉建立SAP大鼠模型。 依達拉奉組給予依達拉奉，正常對照組和模型組則給予等量生理鹽水。 術后6 h處死大鼠，檢測其血清和肺組織勻漿中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量，血清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白介素(IL)-1、IL-6含量，并計算肺干/濕重比（D/W）。結果 模型組血清及肺組織中MDA含量以及血清TNF-α、IL-1和IL-6水平均明顯高于正常對照組及依達拉奉組(Plt;0.05)，依達拉奉組血清及肺組織中MDA含量以及血清TNF-α、IL-1和IL-6水平也明顯高于正常對照組(Plt;0.05)； 而模型組肺D/W、血清及肺組織中SOD活性則明顯低于其他2組(Plt;0.05)。結論 依達拉奉能減輕大鼠SAP導致的肺損傷。
目的 研究生長激素受體(GHR)在人胃癌組織中的表達情況。方法 采用免疫組織化學法檢測57例胃癌標本及其遠端正常組織中GHR的表達。結果 胃癌組織中GHR表達陽性率為80.7%(46/57)，遠斷端正常組織中GHR表達陽性率為70.2%(40/57)，兩者比較差異無統計學意義(Pgt;0.05)。胃癌組織中GHR的表達與腫瘤分化程度、組織學類型、性別和年齡均無關(Pgt;0.05)。結論 胃癌組織和遠端正常組織中GHR的表達基本一致。
目的 探討人生長激素（hGH）對化療大鼠機體狀態和造血功能的影響。方法 實驗選用健康成年SD大鼠136只，體重（200±50） g，標準喂養，采用隨機數字表法隨機分為5組： 正常對照組（空白組，n=8）、 生理鹽水對照組（NS組，n=32）、生長激素組（hGH組，n=32）、 化療組（CT組，n=32）及CT+hGH組（n=32）。 分別于實驗前及給藥后第7、14、21及28天稱量大鼠體重，采用骨髓涂片、病理切片及免疫組化法（增殖細胞核抗原檢測）檢測大鼠骨髓造血功能。結果 給藥后第7天CT+hGH組大鼠體重下降程度較CT組明顯減輕（P＜0.05）； CT組和CT+hGH組骨髓增生極度低下或明顯減低（P＜0.05）。 第14天CT+hGH組大鼠體重已為正增長，而CT組仍表現為體重丟失； CT+hGH組骨髓增生極度活躍，骨髓有核細胞總數較CT組明顯增加（P＜0.05）。 第7、14及21天CT組增殖細胞核抗原陽性細胞數均明顯低于hGH組和CT+hGH組（P＜0.05）。 給藥后第7天hGH組大鼠體重較空白組明顯增加（P＜0.05），其他不同時間點空白組、NS組與hGH組各指標檢測結果差異均無統計學意義（Pgt;0.05）。結論 hGH能減少化療大鼠的體重丟失，對化療大鼠的骨髓抑制有一定的保護作用。
目的探討血清腫瘤標志物CA72-4、CEA、CA199和CA125對胃癌患者術前評估的價值。 方法回顧性分析昆明醫科大學第二附屬醫院胃腸外科2013年6月至2014年6月期間收治的70例胃癌手術患者術前血清腫瘤標志物CA72-4、CEA、CA199及CA125及其臨床病理資料。 結果血清CA72-4濃度與腫瘤直徑、TNM分期、腫瘤浸潤深度及淋巴轉移數目有關（P＜0.05）；CA199濃度與腫瘤直徑、TNM分期及腫瘤浸潤深度有關（P＜0.05）；CEA和CA125濃度與腫瘤直徑、TNM分期及遠處轉移有關（P＜0.05）；上述4項指標均與患者年齡和性別無關（P＞0.05）。 結論血清腫瘤標志物CA72-4、CEA、CA199及CA125對胃癌術前評估具有一定的臨床價值。