目的 構建胰腺癌細胞生存蛋白(survivin)表達的RNA干擾(RNAi)抑制載體，并研究其對survivin表達的抑制作用。方法 用免疫熒光技術和RT-PCR檢測胰腺癌細胞PANC-1中survivin及其mRNA的表達，并把survivin基因克隆到T載體進行測序； 構建針對survivin缺失堿基基因和survivin基因的RNAi載體si-svv-1和si-svv-2，用脂質體轉染胰腺癌細胞PANC-1后，用RT-PCR、DNA梯狀電泳及流式細胞術分析比較2種干擾載體對survivin mRNA表達的抑制情況和檢測細胞凋亡。結果 survivin在胰腺癌細胞PANC-1中高表達； si-svv-2對survivin mRNA的表達抑制率達(72.43±8.04)%，而si-svv-1為0； si-svv-2能誘導胰腺癌細胞PANC-1的凋亡, 72 h細胞凋亡率達（12.36±1.44）%。結論 本研究成功建立胰腺癌細胞survivin表達RNAi抑制載體，該載體可特異有效地抑制胰腺癌細胞PANC-1 survivin的表達并誘導胰腺癌細胞PANC-1凋亡。
目的探討γ-射線對細粒棘球蚴原頭節生長的抑制作用。 方法在體外培養的基礎上，利用不同劑量的γ-射線對細粒棘球蚴原頭節進行照射，并將照射后的原頭節種植于小白鼠腹腔，4個月后進行剖腹觀察，對不同照射劑量組（分別為10 Gy、20 Gy、40 Gy、80 Gy）原頭節種植后所形成棘球蚴的發生情況、重量、組織結構進行分析，并與不照射（對照組）作對比。 結果經過照射后，原頭節種植于小白鼠腹腔后其棘球蚴發生率逐步降低，對照組為100%，10 Gy組為80.0%，20 Gy組為33.3%，40 Gy組為33.3%，80 Gy組為26.7%。剖腹稱重后，各組棘球蚴重量中位數比較，10 Gy組（35.80 mg）、20 Gy組（0.00 mg）、40 Gy組（0.00 mg）及80 Gy組（0.00 mg）與對照組（157.80 mg）相比，均明顯下降，差異有統計學意義（P＜0.001）。實驗組所形成的棘球蚴發生鈣化。 結論γ-射線的照射可以抑制原頭節形成棘球蚴，并可以導致所形成的棘球蚴結構破壞，加快棘球蚴壞死、鈣化的轉歸過程。