目的系統評價肝移植術后糖尿病（PTDM）危險因素，為臨床防治肝移植術后糖尿病提供理論基礎。方法計算機檢索 PubMed、Web of Science、The Cochrane Library（2016 年 5 期）、CNKI、VIP、WanFang Data 等數據庫，收集肝移植術后糖尿病危險因素的觀察性研究，檢索時間均為建庫至 2016 年 5 月。由 2 位評價者按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價偏倚風險后，采用 RevMan 5.3 軟件進行統計分析。結果共納入 39 個研究，10 043 例研究對象，肝移植術后糖尿病的總發生率為 27.61%（2 773/10 043），Meta 分析結果顯示：① 受體因素：PTDM 組的平均年齡[MD=3.82，95%CI（2.74，4.89），P<0.000 01]、BMI[MD=1.24，95%CI（0.50，1.97），P=0.000 9]、體重[MD=4.35，95%CI（1.92，6.78），P=0.000 5]、移植前 FPG[MD=6.79，95%CI（3.51，10.06），P<0.000 1]均高于 no-PTDM 組；男性[OR=1.53，95%CI（1.32，1.78），P<0.000 01]、有糖尿病家族史[OR=1.62，95%CI（1.13，2.31），P=0.008]、受體 HCV 陽性組[OR=2.44，95%CI（1.88，3.17），P<0.000 01]、受體 CMV 陽性[OR=2.75，95%CI（1.67，4.50），P<0.000 1]的 PTDM 發病率均更高。② 供體因素：男性[OR=1.25，95%CI（1.01，1.54），P=0.04]、肝臟脂肪變性[OR=1.68，95%CI（1.28，2.20），P=0.000 2]、供體 CMV 陽性[OR=2.07，95%CI（1.05，4.11），P=0.04]的 PTDM 發病率均更高；此外，DDLT 組 PTDM 發病率高于 LDLT 組[OR=3.83，95%CI（1.72，8.55），P=0.001]。③ 術后因素：術后早期發生急性排斥反應[OR=1.84，95%CI（1.33，2.55），P=0.000 2]、早期感染[OR=4.16，95%CI（1.94，8.92），P=0.000 2]、Tac 使用[OR=1.50，95%CI（1.23，1.83），P<0.000 1]的 PTDM 發病率均更高。結論肝移植術后糖尿病的發生率與受體年齡、性別、BMI、體重、移植前 FPG、糖尿病家族史、受體 HCV 感染、受體 CMV 感染有關；同時與供體性別、肝臟脂肪變性、供體 CMV 感染、移植方式有關；還與術后急性排斥反應、早期感染、免疫抑制劑等有關。受納入研究所限，上述結論可能存在偏倚，需開展更多研究驗證上述危險因素與 PTDM 的相關性。
目的探討miRNA-203轉染誘導人表皮干細胞向汗腺細胞分化的可能性及機制。 方法取包皮環切術獲得的人正常包皮組織5例，采用0.25%胰蛋白酶-EDTA聯合消化法分離表皮和真皮，應用Ⅳ型膠原差速貼壁法純化人表皮干細胞，倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長狀況，行β1整合素（integrin β1，ITGB1）、角蛋白19（cytokeratin 19，CK19）、CK1、CK10、CK18、癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）免疫細胞化學染色鑒定。通過脂質體轉染將miRNA-203模擬物導入人表皮干細胞（實驗組），轉染對照miRNA模擬物作為對照組。免疫細胞化學染色法對轉染后細胞行ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA單克隆抗體檢測鑒定；實時熒光定量RT-PCR檢測轉染前及轉染后72 h的細胞中miRNA-203、P63、ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA mRNA相對表達量；Western blot法檢測P63、ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA蛋白相對表達量；并對miRNA-203的mRNA表達與P63的mRNA和蛋白表達分別行Pearson相關分析。 結果轉染前人表皮干細胞CK19、ITGB1陽性表達，轉染后CK1、CK10、CK18、CEA陽性表達。實驗組轉染后細胞miRNA-203 mRNA相對表達量顯著高于轉染前（P＜0.05）。實驗組轉染后細胞CK1、CK10、CK18、CEA mRNA及蛋白的相對表達量均高于轉染前及對照組，而P63、CK19、ITGB1 mRNA及蛋白的相對表達量均低于轉染前和對照組，比較差異均有統計學意義（P＜0.05）。上述指標對照組與轉染前比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。轉染前后miRNA-203的mRNA表達量與P63的mRNA和蛋白相對表達量均成負相關，轉染前相關系數分別為—0.91（t=3.862，P=0.042）及—0.96（t=5.971，P=0.009）；轉染后相關系數分別為—0.92（t=4.283，P=0.031）及—0.95（t=5.842，P=0.011）。 結論miRNA-203能誘導人表皮干細胞分化為汗腺細胞，其作用可能是通過靶向抑制P63來實現的。
為了有效降低心血管病患者的死亡率，提高心電監護服裝采集信號的準確性，減少由電極在服裝中不適當的位置引起的運動偽跡對心電信號測量效果的影響，本文對 3 導聯監測方法下男性心電監護服裝電極的最佳位置進行了實驗研究。實驗在男性心電監護服裝的 3 導聯區域選擇相應測試點，通過對各組位置點所采集到的心電信號質量進行比較，以及對心電圖及功率譜圖的分析，最終確定最佳位置點。結果發現在電極的最佳位置處，由電極不適當位置引起的運動偽跡得到明顯改善。心電監護服裝中電極的位置對于心電信號的日常采集至關重要，電極在最佳位置處，所采集的心電信號的穩定性得到明顯提高。