肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一，也是我國目前的第一大癌。肺癌不僅發病率高，居惡性腫瘤首位，其死亡率也位列第一[1]。肺癌的5年生存率大概只有15%，約85%的肺癌為非小細胞肺癌，其發病機制至今尚未完全闡明。因此，非小細胞肺癌的早期預測和發現對于提高患者的治療效果和預后顯得非常重要。最近研究顯示C4.4A作為膜蛋白受體的LY6家族的一個成員其調節異常和過度表達與多種腫瘤發生相關，其中，有研究發現C4.4A參與了非小細胞肺癌的浸潤和轉移。同時,有間接證據表明C4.4A與抑癌基因LKB1存在負向調控關系。因此，本文將圍繞C4.4A在非小細胞肺癌中的研究進行簡要的總結。
目的通過建立宣威地區非小細胞肺癌的裸鼠移植瘤模型，探討阻斷Wnt-1信號傳導通路對非小細胞肺癌的抑制作用。 方法將21只重量16～18 g的荷瘤小鼠分為三組：空白組（n=7）、對照組（n=7）和實驗組（n=7）。空白組注入生理鹽水，對照組注入多西他賽，實驗組注入Wnt-1抗體。待6次注射干預后，處死所有裸鼠獲取腫瘤標本，比較其體積大小，比較空白組、對照組及實驗組對腫瘤的抑瘤率。 結果腫瘤體積在第21天和27天時空白組分別與實驗組、對照組的差異有統計學意義（P=0.002，P=0.000）。體內實驗結果顯示，多西他賽和Wnt-1抗體對非小細胞肺癌均有抑制作用，多西他賽的抑制作用更強。 結論阻斷Wnt信號通路對腫瘤的生長有抑制作用，多西他賽和Wnt-1抗體對非小細胞肺癌的抑制有積極的效果。