目的 總結解剖鎖定板聯合聚酯縫線固定治療 NeerⅡB 型鎖骨遠端骨折的臨床療效。 方法 2013 年 8 月—2015 年 12 月，采用解剖鎖定板聯合聚酯縫線固定治療 12 例 Neer ⅡB 型鎖骨遠端骨折患者。男 4 例，女 8 例；年齡 21～62 歲，平均 42.4 歲。致傷原因：交通事故傷 8 例，摔傷 3 例，高處墜落傷 1 例。受傷至手術時間 2～10 d，平均 4.5 d。X 線片測量患側喙鎖間距（coracoclavicular distance，CCD）為（12.4±3.5）mm。 結果 術后患者切口均 Ⅰ 期愈合，無手術相關并發癥發生。12 例患者均獲隨訪，隨訪時間 10～27 個月，平均 19.6 個月。X 線片復查示骨折均愈合，愈合時間 3～6 個月，平均 3.7 個月。術后 2 d 及末次隨訪時 CCD 分別為（8.9±1.3）、（9.3±1.3）mm，與術前比較差異有統計學意義（P<0.05）；術后 2 d 及末次隨訪時比較，差異無統計學意義（P>0.05）。末次隨訪，患肩關節功能 Constant-Murley 評分為（94.8±6.9）分；優 9 例，良 2 例，可 1 例，優良率 91.7%。 結論 解剖鎖定板聯合聚酯縫線固定治療 Neer ⅡB 型鎖骨遠端骨折療效滿意、并發癥少，且手術操作相對簡便、安全。
目的 探討 S100 鈣結合蛋白 B（S100B）在骨性關節炎（osteoarthritis，OA）軟骨損傷修復中的作用及機制。 方法 取 20 只新西蘭兔隨機分為對照組和模型組，每組 10 只。模型組兔右膝關節制動法制備軟骨損傷模型，對照組不作任何處理。4 周后采用 ELISA 法檢測關節液 IL-1β、TNF-α 水平，實時熒光定量 PCR（real-time fluorescence quantitative PCR，qRT-PCR）和 Western blot 檢測軟骨組織 S100B、FGF-2、FGF 受體 1（FGF receptor 1，FGFR1）基因及蛋白表達。分離培養人滑膜成纖維細胞（synovial fibroblasts，SF），觀察過表達、干擾 S100B 以及拮抗 FGFR1 對細胞 IL-1β 和 TNF-α 水平（ELISA 法）以及 FGF-2 和 FGFR1 基因（qRT-PCR 檢測）和蛋白（Western blot 檢測）表達的影響。 結果 ELISA 檢測示模型組兔關節液中 IL-1β 和 TNF-α 表達水平均明顯高于對照組（P<0.05）；qRT-PCR 和 Western blot 檢測示，模型組兔軟骨組織 S100B、FGF-2、FGFR1 mRNA 和蛋白表達量均顯著高于對照組（P<0.05）。過表達和干擾 S100 能夠分別顯著升高和降低脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）誘導的 IL-1β 和 TNF-α 水平及 FGF-2 和 FGFR1 mRNA 和蛋白表達，差異均有統計學意義（P<0.05）。而拮抗 FGFR1 能夠顯著降低 LPS 誘導的 IL-1β 和 TNF-α 水平及 FGF-2 和 FGFR1 mRNA 和蛋白表達，差異均有統計學意義（P<0.05）。 結論 S100B 能夠調節 SF 炎性反應并可能影響 OA 軟骨損傷修復，其機制可能與激活 FGF-2/FGFR1 信號通路有關。