Slit是在果蠅中樞神經系統中發現的一類分泌型糖蛋白，Robo（Roundabout）蛋白為其受體。Slit-Robo信號在神經軸突導向、炎癥反應、腫瘤轉移以及血管生成等方面有著重要作用。Slit2是Slit蛋白家族的一個亞型，其在血管生成方面的作用受到廣泛關注，且其對血管生成方面是促進還是抑制作用仍具爭議。了解Slit2-Robo信號在眼底及其他血管生成的研究進展，可為探究其機制以及尋找治療眼底新生血管的新靶點提供線索。
老年性黃斑變性（AMD）是一種受環境因素和遺傳變異影響的多因素疾病，是老年人不可逆轉性視力喪失的主要原因。miRNA是一類內源性表達的非編碼RNA，通過抑制或沉默轉錄基因的表達在氧化應激、病理性新生血管生成、炎癥反應等AMD的發病機制中發揮重要作用。miRNA在易合成性、靶向性、具有相加效應等方面有獨特優點，已有大量實驗證明了miRNA在AMD中的治療潛力，其有望成為未來治療AMD的新方法。由于AMD的發病機制尚未完全闡明，今后仍需繼續深入研究AMD的發病機制、各種miRNA在AMD發生發展過程中的生物學作用及機制，并觀察其在AMD的治療效果，進而為AMD的精確防治提供更多有效的選擇。
隨著眼底成像技術的快速發展，在多模式影像新概念的基礎上建立新生血管性老年性黃斑變性（nAMD）新命名系統對于指導臨床工作具有重要意義。2020年，由視網膜專家、眼底讀片專家以及眼病理學家組成的nAMD研究組經過反復討論并達成共識，在原有熒光素眼底血管造影和病理認識的基礎上，結合吲哚青綠血管造影、光相干斷層掃描及光相干斷層掃描血管成像等新型影像和當前的病理認識，建立了nAMD亞型和相關病變的新命名，以幫助眼底病醫師對各種不同表現nAMD患者進行分組和研究。該共識提出術語“黃斑新生血管”，并將其分為1型、2型、3型；同時針對視網膜色素上皮脫離、出血、纖維化、視網膜色素上皮撕裂等黃斑新生血管相關病變進行了命名。這一新命名有助于改善不同研究之間、臨床診療上的溝通，在讀片中心和研究者之間建立標準定義和術語，將進一步推動眼底病醫師對nAMD的認識和交流。
目的 觀察玻璃體腔注射康柏西普（IVC）治療新生血管性老年性黃斑變性（nAMD）中1型黃斑新生血管（MNV）伴不同類型視網膜色素上皮脫離（PED）的療效。方法 回顧性臨床研究。2018年6月至2021年6月于解放軍中部戰區總醫院眼科檢查確診的nAMD中1型MNV伴不同類型PED患者42例42只眼納入研究。所有患眼均行最佳矯正視力（BCVA）及光相干斷層掃描（OCT）檢查。OCT檢查采用日本Topcon公司3D-OCT 2000儀進行，對黃斑中心凹進行掃描，測量其PED高度（PEDH）、PED面積（PEDA）、PED體積（PEDV）、黃斑中心凹厚度（CFT）。根據PED的OCT圖像特征，將患眼分為漿液性PED（sPED）、纖維血管性PED（fPED）、出血性PED（hPED），并據此分組。42只眼中，sPED組、fPED組、hPED組分別為16（38.1%，16/42）、14（33.3%，14/42）、12（28.6%，12/42）只眼。所有患者均接受IVC治療，每一個月1次，連續3個月，其后經評估按需治療。治療后3、6、12個月復查BCVA及OCT，對比觀察治療前后患眼BCVA、PEDH、PEDA、PEDV、CFT變化，并采用重復測量方差分析進行統計分析。結果治療后12個月，sPED組、fPED組、hPED組患眼PEDH、PEDA、PEDV均較治療前顯著降低，差異有統計學意義（P＜0.05）。其改善程度的差值，hPED組分別為（－318.67±258.09） μm、（－6.50±6.33）μm2、（－1.95±1.78） μm3；sPED組分別為（－119.31±224.13） μm、（－0.86±5.00） μm2、（－0.56±1.64） μm3；fPED組分別為（－53.93±92.51） μm、（－0.76±2.54） μm 2、（－0.19±0.46）μm 3。hPED組患眼改善程度顯著大于sPED組、fPED組，差異有統計學意義（F=5.918、6.029、5.494，P＜0.05）。與治療前BCVA、CFT比較，治療后12個月，fPED組、hPED組差異均有統計學意義（P＜0.05）；sPED組無顯著改善（P＞0.05）。3組患眼BCVA與治療前變化幅度的差值比較，差異無統計學意義（F=0.817、0.741、0.848，P＞0.05）。結論 康柏西普能有效改善或穩定nAMD中1型MNV伴sPED、fPED、hPED患眼的視功能及解剖學形態，其中對hPED的解剖學療效更好。