目的分析軟組織淋巴瘤的超聲圖像特征，探討超聲對其的診斷價值。 方法回顧性分析2008年1月－2014年8月25例通過病理組織學、免疫組織化學染色證實為軟組織淋巴瘤的超聲圖像特征。 結果25例患者，組織學類型均為非霍奇金淋巴瘤，其中多數為彌漫大B細胞淋巴瘤（56%，14/25）。原發1例，病灶位于小腿；繼發24例，其中單發病灶19例，分別為軀干8例，四肢7例，頭頸部4例，另有5例為軀干及四肢發現多病灶。12例病變累及肌層，超聲圖像表現為不規則弱回聲腫塊，其長軸沿肌纖維方向生長；13例病變累及皮膚及皮下軟組織，其中4例皮膚、皮下層彌漫性增厚，內可見不規則低回聲區，9例呈腫塊狀或不規則形的弱回聲、稍強回聲，可伴有或不伴有周邊皮下軟組織回聲增強。 結論了解軟組織淋巴瘤的超聲圖像特征，有利于提高診斷準確率。
目的 分析并總結原發性睪丸淋巴瘤（primary testicular lymphoma，PTL）的超聲圖像特征，探討超聲對其診斷價值。 方法 選擇 2005 年—2015 年經術后病理組織學確診為 PTL 的患者 31 例，對其 PTL 聲像圖表現及臨床資料進行回顧性分析。 結果 PTL 好發于老年男性，以無痛性睪丸腫大為首發癥狀。31 例患者中，累及單側睪丸 23 例、雙側睪丸 8 例，共計 39 個睪丸。灰階超聲根據病灶的大小及分布，可分為彌漫型 22 例，結節型 9 例。超聲表現為睪丸內出現低回聲病灶，部分內可見線狀強回聲，病灶血流信號豐富，動脈阻力指數為低阻。 結論 老年男性出現無痛性的睪丸腫大時，首先要考慮到 PTL 的可能性。PTL 的超聲圖像有一定的特征性，結合臨床病史有助于診斷和鑒別診斷。
目的 通過總結韌帶樣型纖維瘤病（DF）的超聲圖像表現和病理學結構，以提高對DF的認識和診斷水平。 方法 回顧性分析2005年1月－2011年12月70例經手術和病理組織學證實為DF患者的超聲圖像和病理組織學結果。 結果 DF腫塊的超聲表現與病理結構密切相關。70例DF中腹部外型41例（58.6%）、腹壁型18例（25.7%）、腹內型11例（15.7%）。DF的典型超聲圖像表現為沿肌纖維浸潤性生長的低回聲腫塊,累及多塊肌肉；腫塊無包膜,多數形態不規則、邊界不清；其中8例包繞和侵犯相鄰骨質, 12例腫瘤壓迫或侵犯鄰近血管、神經、腸管等組織；40例瘤體內探及Ⅰ級血流信號，4例探及Ⅲ級血流信號；所有病變均未見壞死出血和囊變，病變周圍無淋巴結腫大。 結論 DF的聲像圖表現有較強的特征性，超聲能較為準確判斷腫塊累及范圍、是否侵犯相鄰骨質、與毗鄰血管、神經的關系，有助于制定手術計劃。