目的研究建立主動脈根部的生理固定方法，并進一步探討生理固定方法對主動脈根部和主動脈瓣葉的影響。方法以有機玻璃為原料，研制各種型號的主動脈根部生理固定器。采集新鮮的豬心臟，修剪后保留升主動脈和二尖瓣前瓣及部分室間隔。將制備好的主動脈根部套入固定在生理固定器的接頭上，在主動脈根部的流入和流出端同時加壓擴張固定，此時的主動脈瓣葉在加壓的根部內處于無壓力差的自由漂浮狀態，生理固定是為了保持主動脈根部和瓣葉的解剖形態。結果主動脈根部的生理固定方法保留了自然瓣膜的性狀，生理固定的瓣葉比普通低壓力固定瓣葉更加柔軟和伸展，竇部的成形充分飽滿，瓣葉的交界區無冗余組織。脈動流測試表明，80mmHg根部預擴張的豬主動脈瓣，其有效開口面積明顯大于40mmHg（P〈0.05），而平均跨瓣壓差則相對更低（P〈0.05）。生理固定的瓣葉在制備成瓣膜之后，功能更加接近于自然狀態的主動脈瓣膜。結論主動脈根部的生理固定過程保持了原有瓣膜的自然形態和瓣葉的組織結構，為改善血流動力學提供了基礎
目的 比較京尼平（genipin，GP）及戊二醛（glutaraldehyde，GA）交聯明膠微球的性能，探討GP 交聯明膠微球的優缺點。 方法 以改進的雙相乳化冷凝聚合法制備明膠微球，分別以GP、GA 進行交聯。取60% 交聯度的GP 及GA 明膠微球，分散于PBS 中，比較其粒徑外觀、溶脹及降解性能。兩種交聯明膠微球分別攜載rhBMP-2，測定載藥量及包封率，觀察10 d 內的藥物緩釋性能。收集GP 及GA 明膠微球浸提液，倍比稀釋成100%、50%、25% 濃度，分別與小鼠成骨細胞共培養2 d，以DMEM組為陰性對照組，MTT法檢測細胞增殖，測定GP 及GA微球的細胞毒性。 結果 GP及GA 交聯明膠微球在溶液中均呈規則圓形，粒徑分別為（78 ± 18）、（65 ± 10）μm，GP 交聯明膠微球分散性更佳。當交聯度均為60% 時，GP 交聯明膠微球溶脹率為89.0% ± 4.8%，顯著低于GA 交聯明膠微球（118.0% ± 7.6%），差異有統計學意義（P lt; 0.01）；GP 及GA 交聯明膠微球分別于28、21 d 完全降解，兩者比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）。GP 及GA交聯明膠微球載藥量分別為（921 ± 73）、（965 ± 62）ng/g，包封率分別為88.5% ± 2.1%、89.7% ± 1.8%，兩者比較差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。GP 及GA 交聯明膠微球10 d 累積釋藥百分率分別為78.80% ± 4.96%、90.50% ± 5.12%，兩者比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）。當浸提液濃度為25%、50%、100% 時，GP 交聯明膠微球細胞毒性均為Ⅰ級，GA 交聯明膠微球細胞毒性分別為Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ級。 結論 與GA 交聯明膠微球比較，GP 交聯明膠微球的綜合性能更優越，可應用于組織工程領域。
目的對比研究過氧乙酸與戊二醛兩種軟式內鏡消毒液的消毒效果，從而為內鏡消毒劑的選擇提供依據。方法檢索 PubMed、Embase、Cochrane Central Library、中國知網、萬方數據庫和維普數據庫，檢索時間為建庫至 2017 年 7 月，篩選對比過氧乙酸和戊二醛浸泡軟式內鏡后消毒合格率的研究。以消毒后軟式內鏡合格數為主要效應指標，用固定效應模型對入選的文獻進行 Meta 分析。結果6 篇對比研究文獻符合納入標準，包括 786 例軟式內鏡。Meta 分析結果顯示，相同消毒時間下過氧乙酸消毒合格率高于戊二醛［相對危險度=1.09，95% 置信區間（1.06，1.13），P<0.000 01］。結論過氧乙酸浸泡軟式內鏡消毒效果好于戊二醛。
目的 評估戊二醛處理體系與非戊二醛處理體系制備的牛心包生物瓣膜材料的血液相容性。方法新鮮牛心包剝離脂肪組織后采用戊二醛處理或非戊二醛處理。通過溶血試驗、體外纖維蛋白原吸附、血小板黏附、凝血酶-抗凝血酶復合物（thrombin-antithrombin complex，TAT）檢測、補體激活及半體內血液循環實驗，評估兩種生物瓣膜材料的血液相容性。 結果 溶血實驗結果表明兩種材料的溶血率均＜5%。兩種材料的TAT檢測和補體激活實驗結果與空白對照相比差異均無統計學意義。相比戊二醛處理，非戊二醛處理體系制備的牛心包生物瓣膜材料表現出明顯降低的纖維蛋白原吸附、血小板黏附和血栓生成。結論相比戊二醛處理，非戊二醛處理體系制備的牛心包生物瓣膜材料具有較好的血液相容性。