結直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一，全球發病率呈逐年上升趨勢。微小RNA-21（miR-21）作為微小RNA家族中一員，在許多腫瘤中過度表達。近年來越來越多的研究表明，miR-21表達異常與結直腸癌的發生、發展及預后密切相關。現就近年來miR-21在結直腸癌的診斷、預后及治療等方面的最新研究進行系統綜述。
目的 系統評價微小 RNA（microRNA，miRNA）-21 表達與食管癌的預后相關性。方法 計算機檢索 PubMed、Cochrane Library、Embase、萬方、中國知網、維普等數據庫，檢索時限均為建庫到 2022 年 7 月 10 日，收集有關 miRNA-21 與食管癌預后相關性的文獻。由 2 名研究者進行文獻篩選及質量評價、數據提取。采用 Stata 14.0 軟件進行 meta 分析。結果 共納入 13 篇文獻，包括 1 204 例患者。miRNA-21 高表達患者的總生存期（overall survival，OS）低于低表達組［風險比（hazard ratio，HR）=2.11，95% 置信區間（confidence interval，CI）（1.56，2.84），P<0.001］。miRNA-21 表達與無病生存期無關［HR=2.53，95%CI（0.67，8.22），P=0.182］。亞洲人種 miRNA-21 高表達患者的 OS 明顯降低［HR=2.44，95%CI（1.71，3.49），P=0.005］，而非亞洲人種患者的 OS 與 miRNA-21 表達無關［HR=1.34，95%CI（0.94，1.91），P=0.363］。miRNA-21 高表達與食管鱗狀細胞癌患者的 OS 降低相關［HR=2.22，95%CI（1.52，3.26），P=0.001］，食管腺癌患者的 OS 與 miRNA-21 表達無關［HR=1.39，95%CI（0.63，3.06），P=0.409］。結論 miRNA-21 過表達可能與食管癌患者的不良預后相關，可能是評估食管癌患者預后潛在的生物標志物，但尚需更多的研究進一步驗證。
目的 探究長鏈非編碼RNA H19（long non-coding RNA H19，lncRNA H19）對慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）大鼠的影響及可能的作用機制。方法 選擇SD雄性大鼠，體重（300±10）g，10周齡，采用腹主動脈縮窄術建立CHF大鼠模型，將成功造模的84只大鼠隨機分為模型組、si-NC組［轉染lncRNA H19小干擾RNA（small interfering RNA，siRNA）陰性對照］、si-H19組（轉染lncRNA H19 siRNA）、si-miR-NC組［轉染微小RNA-214（microRNA-214，miR-214）siRNA陰性對照］、si-miR-214組（轉染miR-214 siRNA）、si-H19+si-miR-NC組（lncRNA H19 siRNA和miR-214 siRNA陰性對照共轉染）、si-H19+si-miR-214組（lncRNA H19 siRNA和miR-214 siRNA共轉染），每組12只。另設假手術組12只（大鼠只穿線不結扎，其余操作同模型組）。干預4周后，比較各組大鼠的心功能、血清心肌損傷標志物、心力衰竭標志物、炎性相關因子、凋亡相關因子水平、心肌組織病理學改變等指標，并采用實時熒光定量PCR法檢測心肌組織中lncRNA H19、miR-214表達，雙熒光素酶報告基因檢測lncRNA H19與miR-214的靶向關系。結果 與假手術組相比，模型組大鼠心肌嚴重受損，大量炎性細胞浸潤，心肌組織lncRNA H19、心功能指標（左心室收縮末期內徑、左心室舒張末期內徑）、血清心肌損傷標志物（肌酸激酶同工酶、心肌肌鈣蛋白I）、心力衰竭標志物（B型腦鈉肽、N末端B型鈉尿肽前體）、炎性相關因子（白細胞介素-1β、白細胞介素-18、腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6）、心肌細胞凋亡率、凋亡相關蛋白［B淋巴細胞瘤-2（B lymphocytoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相關X蛋白（Bcl-2 related X protein，Bax）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1（cysteinyl aspartate specific proteinase-1，Caspase-1）］水平明顯升高（P＜0.05）；心肌組織miR-214、心功能指標（左心室射血分數、左心室短軸縮短率）、Bcl-2/Bax比值水平明顯降低（P＜0.05）。與模型組相比，沉默lncRNA H19可明顯改善CHF大鼠心功能和上述指標變化，減輕心肌損傷（P＜0.05）；而下調miR-214能明顯逆轉si-H19對CHF大鼠心肌損傷的保護作用（P＜0.05）。結論 沉默lncRNA H19可通過靶向上調miR-214的表達，抑制Caspase-1的表達，并抑制心肌細胞凋亡和炎癥反應，減輕CHF大鼠的心肌損傷。