目的觀察并探討玻璃體腔注射康柏西普治療早產兒視網膜病變（ROP）的療效和影響因素。方法回顧性病例研究。2017年10月至2018年6月在河南省人民醫院新生兒重癥監護室和眼科篩查確診為閾值前期1型、閾值期和急進型后極部ROP（AP-ROP）患兒57例57只眼納入研究。其中，閾值前期1型30例30只眼，閾值期21例21只眼，AP-ROP 6例6只眼。所有患兒在確診后24 h內常規玻璃體腔注射10.00 mg/ml的康柏西普0.025 ml（含康柏西普0.25 mg）。注射后7 d內行眼底檢查，其后根據眼底情況決定檢查間隔時間為1～3周/次。隨訪時間≥24周，平均隨訪時間（30.1±4.6）周。病情復發或治療無反應者，給予重復玻璃體腔注射康柏西普或激光光凝治療。隨訪觀察患眼視網膜血管變化情況。療效多因素相關性檢驗采用logistic逐步回歸分析。結果57只眼中，行1、2次玻璃體注射康柏西普治療分別為49、8只眼。治療后24周，57只眼中，治愈26只眼（45.6%），好轉22只眼（38.6%），復發8只眼（14.0%），加重1只眼（1.8%）。復發時間為首次治療后（12.9±4.5）周，矯正胎齡（49.0±6.7）周。治愈、好轉與復發患眼之間首次注射時間（F=5.124）、病變范圍（F=7.122）比較，差異有統計學意義（P＜0.01、＜0.01）；治愈、好轉、復發患眼之間不同ROP類型、病變分區和分期、有無附加病變比較，差異均有統計學意義（χ2=11.784、14.100、6.896、9.935，P＜0.01、＜0.01、＜0.05、＜0.01）。Logistic逐步回歸分析結果顯示，Ⅰ區病變較Ⅱ區病變更易復發（Wald值=9.879，OR=27.333，P=0.002）。所有患眼治療中和隨訪過程中后均未出現眼內炎、白內障、青光眼等與注射相關的并發癥。結論玻璃體腔注射康柏西普治療ROP有效，無明顯不良反應；病變分區與治療后復發相關。
目的觀察不同劑量康柏西普玻璃體腔注射治療早產兒視網膜病變（ROP）的療效。方法前瞻性臨床研究。2018年3月至2019年6月于河南省人民醫院新生兒重癥監護病房（NICU）和河南省立眼科醫院接受眼底篩查的早產兒中連續1型閾值前期、閾值期、急進性后部型ROP患兒納入研究。采用隨機數字表法將患兒分為減量組、對照組。減量組、對照組患眼玻璃體腔分別注射l0.00 mg/ml康柏西普0.015、0.025 ml（含康柏西普0.15、0.25 mg）。檢查并記錄病變區域、分期、范圍（按時鐘范圍）、附加病變（plus）等。治療后7 d內應用小兒廣域眼底成像系統行眼底檢查，觀察plus、嵴和嵴上新生血管消退情況、視網膜血管向周邊發育至鋸齒緣或瘢痕化情況。隨訪時間≥24周。療效評價分為治愈、好轉、復發和加重。兩組患兒出生胎齡、出生體重、NICU住院天數、首次檢查時間、首次注射時間、隨訪時間、視網膜完全血管化時間之間比較采用t檢驗；性別構成比、ROP分類以及療效之間比較采用χ2檢驗。結果共納入43例84只眼。其中，減量組 21例40只眼，對照組 22例44只眼。兩組患兒性別構成比（χ2=1.169）、出生胎齡（t=0.283）、出生體重（t=0.547）、NICU住院天數（t=1.187）、首次檢查時間（t=1.811）、首次注射時間（t=0.492）、隨訪時間（t=0.899）以及ROP分類（χ2=0.854）比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。減量組40只眼中，治愈、好轉、復發分別為21（52.5%）、17（42.5%）、2（5.0%）只眼。對照組44只眼中，治愈、好轉、復發分別為24（54.5%）、14（31.8%）、6（13.6%）只眼。兩組患眼治愈率比較，差異無統計學意義（χ2=2.210，P>0.05）；治療有效率（治愈+好轉）比較，差異無統計學意義（χ2=1.814，P=0.269）。結論0.15、0.25 mg兩種劑量康柏西普玻璃體腔注射均可有效治療ROP。