目的 探討miR-92a在乳腺癌組織中的表達及其是否能通過鋅指蛋白轉錄因子4（kruppel-like factor 4，KLF4）影響乳腺癌細胞的遷移和侵襲能力。方法 ① 收集2017年5月至2019年10月期間在筆者所在醫院行乳腺癌切除術的122例乳腺癌患者的癌組織和癌旁組織標本，采用qRT-PCR法檢測其miR-92a和KLF4 mRNA的表達。② 上調或敲除乳腺癌MCF-7細胞中miR-92a的表達，采用MTT法檢測細胞存活率，劃痕實驗檢測細胞遷移能力，Transwell實驗檢測細胞侵襲能力，蛋白印跡法檢測KLF4、上皮鈣黏蛋白（E-cadherin，E-cad）和神經鈣黏蛋白（N-cadherin，N-cad）的相對表達量。 ③ 采用雙熒光素酶報告基因法檢測miR-92a與KLF4的靶向關系。結果 ① 乳腺癌組織中miR-92a和KLF4 mRNA的相對表達量高于癌旁組織（P<0.05）。 ② 上調miR-92a表達對乳腺癌MCF-7細胞存活率無影響，但細胞遷移能力和侵襲能力增強（P<0.05）；敲除miR-92a表達后則降低了乳腺癌MCF-7細胞的存活率，細胞遷移和侵襲能力減弱（P<0.05）。③ miR-92a和KLF4具有直接靶向關系，上調miR-92a表達使KLF4和N-cad蛋白相對表達量升高，E-cad蛋白相對表達量降低（P<0.05）；敲除miR-92a表達后，KLF4和N-cad蛋白相對表達量降低、E-cad蛋白相對表達量升高（P<0.05）。 結論 miR-92a在乳腺癌細胞中高表達，敲除miR-92a表達可抑制KLF4信號通路，降低乳腺癌細胞的遷移和侵襲能力。
目的 探究納米磁珠技術在肺癌中的應用價值。 方法 （1）將 A549 和 NCI-H1975 細胞系分別與識別肽混合，檢測腫瘤細胞與識別肽的結合率；取腫瘤細胞加入健康人全血，檢測回收率；（2）檢測 34 例疑診肺癌患者的外周血循環腫瘤細胞（CTC），此后行手術治療或活檢明確病理診斷，將 CTC 計數結果與病理結果比對。 結果 （1）識別肽 Pep 與 A549 細胞、H1975 細胞的結合率分別為 80.0%±6.0%、70.1%±4.8%，回收率為 57.3%±7.0%、37.3%±6.1%；（2）CTC 在肺癌患者中的總體檢出率為 71.9%，特異性 83.3%，受試者工作特征（ROC）曲線下面積為 0.792（P=0.003）。 結論 納米磁珠法檢測 CTC 在肺癌診斷中的應用將有廣闊的前景。
目的 探索一種新型的循環腫瘤細胞（CTC）檢測技術對肺部結節良惡性鑒別的能力。 方法 對入組的肺部結節 73 例患者進行了新型的基于上皮細胞粘附分子（EpCAM）特異性識別多肽和納米磁珠技術的 CTC 分離和檢測。其中惡性病變組 48例［男 13 例、女 35 例，年齡（57.0±11.9）歲］，良性病變組 25 例［男 11 例、女 14 例，年齡（53.1±13.2）歲］。以病理為金標準，探究 CTC 計數鑒別診斷的效能，并按照實性成分比進行亞組分析，同時與 PET/CT 進行對比。 結果 惡性病變組的 CTC 計數顯著高于良性病變組（0.50 個/ml vs. 0.00 個/ml，P<0.05）。依據 CT 影像學的實性成分比（CTR）進行亞組分析發現，惡性病變組和良性病變組的 CTC 計數在純磨玻璃影（pGGO）結節組的差異有統計學意義（1.00 個/mlvs. 0.00 個/ml，P<0.05），而在部分實性結節組和純實性結節組差異無統計學意義。CTC 計數鑒別 pGGO 結節良惡性的受試者工作特征（ROC）曲線下面積（AUC）為 0.833，顯著高于最大標準化攝取值（SUVmax，P<0.001），其靈敏度和特異度分別為 80.0% 和 83.3%。 結論 基于多肽的 CTC 納米磁珠檢測對 pGGO 結節具有鑒別診斷能力，作為一種有潛力的肺部良惡性結節無創、無輻射鑒別方法，有很好的應用前景。