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      2. 華西醫學期刊出版社
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        找到 作者 包含"徐林" 5條結果
        • 基于遺傳算法的心肺復蘇術仿真模型下肢參數優化研究

          心臟驟停是所有急癥中最危重的臨床綜合征之一,而對于心臟驟停患者來說,必須采取的救治方法就是對其施行心肺復蘇術(CPR)。為了更好地仿真雙泵復蘇術下人體血流動力學效果,即輔以體外反搏和吸氣阻力閥的主動按壓/放松CPR,并能更詳細地研究人體下肢各部分的生理參數變化,我們對Babbs建立的CPR仿真模型進行了細化,將下肢部分細分成了髂部、大腿和小腿,其中包含15個生理參數。然后,利用遺傳算法對這15個生理參數進行了優化研究,得到了較為理想的仿真結果。

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        • 老年性黃斑變性線粒體DNA3243點突變分析

          目的 了解老年性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD )是否存在線粒體DNA (mtDNA)點突變,探討AMD的發病機制。 方法 26例滲出型 AMD患者,10例萎縮型 AMD患者及 20例陰性對照者,采集外周血抽提DNA,利用聚合酶鏈反應及限制性片段長度多態性(polymerase chain reaction and restriction fragment long polymorphism,PCR-RFLP)技術,檢測 mtDNA 3243位點 Ararr; G點突變。 結果 26例滲出型 AMD、10例萎縮型 AMD患者外周血細胞mtDNA檢測未發現mtDNA 3243位點 Ararr;G點突變。 結論 AMD可能與由母系遺傳所致的 mtDNA 3243點突變無關。 (中華眼底病雜志,2000,16:231-232)

          發表時間:2016-09-02 06:05 導出 下載 收藏 掃碼
        • 基于“陽性支撐”理論治療股骨頸骨折的療效研究

          目的 探討陽性支撐復位內固定治療股骨頸骨折的療效。方法 回顧性分析2017年9月—2021年9月74例采用空心螺釘內固定治療的股骨頸骨折患者臨床資料。基于骨折復位質量分為陽性支撐復位組(A組,25例)、陰性支撐復位組(B組,21例)、解剖復位組(C組,28例)。3組患者性別、年齡、致傷原因、病程、骨折側別以及Garden分型、骨折線位置分型等基線資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。記錄并比較3組早期內固定失效以及股骨頸短縮、骨折不愈合、股骨頭壞死等并發癥發生情況,末次隨訪時髖關節功能Harris評分。結果 3組術后切口均Ⅰ期愈合。所有患者均獲隨訪12個月以上,A、B、C組隨訪時間分別為(21.1±5.7)、(22.6±4.3)、(21.9±4.1)個月,組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。骨折不愈合發生率、早期內固定失效發生率、股骨頭壞死發生率3組間兩兩比較,差異無統計學意義(P>0.05)。A、C組股骨頸短縮發生率及短縮長度、末次隨訪時 Harris 評分均優于B組,差異均有統計學意義(P<0.05);A、C組間上述指標比較差異均無統計學意義(P>0.05)。結論 陽性支撐復位能為股骨頸骨折愈合提供良好的生物力學環境,從而獲得較高骨折愈合率,同時減少股骨頸短縮發生,最大限度保留髖關節功能,達到類似解剖復位療效。

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        • 深低溫冷凍對大鼠髕腱組織內肌腱干細胞生物學特性影響的研究

          目的探討深低溫冷凍處理對大鼠髕腱組織中肌腱干細胞(tendon-derived stem cells,TDSCs)的成活、細胞活力、早期凋亡、遷移能力及肌腱相關基因表達的影響。方法取 12 只 4 月齡雄性 SD 大鼠雙側髕腱組織,其中 6 只大鼠 12 條髕腱組織(實驗組)進行深低溫冷凍處理;剩余髕腱組織(對照組)不作處理,作為正常對照。取兩組髕腱組織用 0.3% Ⅰ 型膠原酶消化獲得有核細胞,分別用錐蟲藍染色檢測有核細胞成活率、結晶紫染色檢測有核細胞克隆形成能力;取兩組髕腱組織分離培養 TDSCs,并傳至第 3 代,采用 Alamar Blue 法檢測細胞體外增殖能力;Annexin V-FITC/PI 雙染法檢測細胞早期凋亡率;Transwell 法檢測細胞遷移能力;實時熒光定量 PCR 檢測細胞肌腱相關基因 Ⅰ 型膠原(collagen type Ⅰ,Col1α1)、scleraxis(Scx)和 tenomodulin(Tnmd) mRNA 表達。結果與對照組(91.00%±3.63%)比較,實驗組原代有核細胞成活率為 61.65%±4.76%,差異有統計學意義(t=12.010,P=0.000)。兩組有核細胞接種后,均呈克隆樣生長;培養 12 d,實驗組每 1 000 個有核細胞克隆集落形成數為(8.41±0.33)個,較對照組(15.19±0.47)個顯著減少(t=28.910,P=0.000)。實驗組 TDSCs 占活性有核細胞比例為 1.37%±0.09%,較對照組 1.67%±0.10% 顯著減少(t=5.508,P=0.003)。第 3 代 TDSCs 培養 14 d 內兩組細胞生長趨勢一致;兩組各時間點吸光度(A)值比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。實驗組及對照組 TDSCs 早期凋亡率分別為 1.67%±0.06%、1.63%±0.06%,比較差異無統計學意義(t=0.707,P=0.519)。鏡下見,兩組均有 TDSCs 黏附于 Transwell 小室下室,實驗組細胞數為(445.00±9.70)個,對照組為(451.50±12.66)個,比較差異無統計學意義(t=0.998,P=0.342)。實驗組 Col1α1、Scx、Tnmd 的 mRNA 相對表達量分別為 3.498±0.065、0.062±0.002、(4.211±0.211)×10–5,對照組分別為 3.499±0.113、0.062±0.001、(4.341±0.274)×10–5,比較差異均無統計學意義(t=0.013,P=0.991;t=0.042,P=0.969;t=0.653,P=0.549)。結論大鼠肌腱組織經深低溫冷凍后其有核細胞成活率降低,但肌腱組織仍保留大量有活性 TDSCs,且細胞增殖能力、早期凋亡率、體外遷移能力及成肌腱分化能力未見明顯異常。

          發表時間:2017-07-13 11:11 導出 下載 收藏 掃碼
        • 攜載川芎嗪緩釋微粒導電水凝膠修復脊髓損傷實驗研究

          目的 探討攜載川芎嗪緩釋微粒導電水凝膠(以下簡稱“TGTP水凝膠”)對脊髓損傷大鼠的神經保護作用。方法 將48只成年雌性SD大鼠隨機分為4組,假手術組(A組)、模型組(B組)、導電水凝膠組(C組)、TGTP水凝膠組(D組),每組12只。A組僅行椎板切除術,B~D組均制備脊髓完全橫斷大鼠模型。分別于造模前及造模后1、3、7、14、28 d采用BBB評分評估各組大鼠后肢運動功能恢復情況。造模后28 d處死動物取材行勞克堅牢藍(luxol fast blue,LFB)染色檢測髓鞘再生情況;Nissl染色檢測神經元存活情況;免疫組織化學染色評估炎癥相關因子(NF-кB、TNF-α、IL-10)表達情況;免疫熒光染色和Western blot評估神經絲蛋白200(neurofilament 200,NF200)表達。 結果造模后各時間點A組BBB評分均優于其余3組(P<0.05);14、28 d C、D組BBB評分差異無統計學意義(P>0.05),但D組BBB評分明顯優于B組(P<0.05)。LFB染色與Nissl染色示,A組神經元及髓鞘結構完整,D組髓鞘完整性與神經元存活數量均明顯優于B、C組。免疫組織化學染色示,A組NF-κB、TNF-α吸光度(A)值明顯低于B、C組(P<0.05),IL-10 A值明顯高于其余3組(P<0.05);D組NF-κB A值明顯低于B、C組,TNF-α A值明顯低于B組,IL-10 A值明顯高于B組,差異均有統計學意義(P<0.05)。免疫熒光染色示,A組神經元及神經纖維結構清晰,熒光強度高;D組較B、C組NF200熒光強度高,可見部分神經纖維。Western blot檢測示A組NF200蛋白相對表達量最高,D組NF200蛋白相對表達量明顯高于B、C組(P<0.05)。結論 TGTP水凝膠能有效促進脊髓損傷大鼠運動功能恢復,其機制可能與調節炎癥反應有關。

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