目的 探討靜水壓聯合IGF-1對體外單層培養的山羊顳下頜關節盤細胞絲狀肌動蛋白（filamentous actin，F-actin）的影響，分析靜水壓、IGF-1與F-actin的關系變化對細胞生物學行為改變的影響。 方法取4只1月齡山羊雙側顳下頜關節盤，采用酶消化法分離培養顳下頜關節盤細胞，以Ⅰ、Ⅱ型膠原免疫組織化學染色鑒定。取第2、3代細胞根據干預方法不同分為4組：A組以完全培養基培養，作為對照；B組以強度0.2 MPa、頻率1 Hz的靜水壓作用3 h；C組以含10 ng/mL IGF-1的完全培養基培養；D組采用靜水壓與IGF-1聯合培養，方法同B、C組。于干預后24、72 h行免疫熒光染色觀察F-actin變化，測定單個細胞熒光強度。 結果經形態學觀察及免疫組織化學染色鑒定，所培養細胞為顳下頜關節盤細胞。干預24 h時A、C組細胞熒光染色強，保持了細胞正常形態，且分布清晰；B組F-actin排列紊亂；D組F-actin變細，排列混亂。72 h時A、C組F-actin排列整齊；B組F-actin排列紊亂、模糊不清，部分F-actin斷裂，形成偽足；D組F-actin變細，排列紊亂、斷裂。隨時間延長，A、B、D組熒光強度均呈增強趨勢，兩時間點間比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）；C組兩時間點間比較差異無統計學意義（t=0.284，P=0.781）。干預24 h，C組熒光強度最高，B組最低，與A、D組比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。72 h時，B、D組熒光強度顯著低于A、C組，差異有統計學意義（P lt; 0.05）；B、D組間及A、C組間比較差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論靜水壓可以引起山羊顳下頜關節盤細胞F-actin發生斷裂及重排，IGF-1上調F-actin的表達；靜水壓聯合IGF-1誘導產生的F-actin斷裂、重排可能引起細胞生物學行為的改變。
研制一種簡單經濟基于高共模抑制比、前置放大的咀嚼肌多通道表面肌電(sEMG)信號采集和分析系統。并探討其在顳下頜關節紊亂病(TMD)中的應用價值。系統的設計借助windows操作系統和圖形化界面,利用USB接口技術,采集和管理患者的資料及肌電數據,分別記錄8例正常受試和8例TMD患者下頜姿勢位、牙尖交錯位和叩齒運動時雙側顳肌前束、咬肌的肌電活性,通過時域分析、雙譜分析、短時傅里葉變換、小波變換等分析軟件對信號進行圖像化對比分析。實驗結果表明該系統是一種簡單經濟、合理的系統。TMD患者sEMG信號發生明顯的改變。該系統有助于臨床診斷TMD及治療后的評估,并為診斷和治療口頜系統疾病以及功能重建提供客觀的檢測手段。