• 1蘭州大學口腔醫院修復科(蘭州,730000);;
  • 2西北民族大學國家民族事務委員會口腔醫學重點實驗室;
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目的 探討靜水壓聯合IGF-1對體外單層培養的山羊顳下頜關節盤細胞絲狀肌動蛋白(filamentous actin,F-actin)的影響,分析靜水壓、IGF-1與F-actin的關系變化對細胞生物學行為改變的影響。 方法取4只1月齡山羊雙側顳下頜關節盤,采用酶消化法分離培養顳下頜關節盤細胞,以Ⅰ、Ⅱ型膠原免疫組織化學染色鑒定。取第2、3代細胞根據干預方法不同分為4組:A組以完全培養基培養,作為對照;B組以強度0.2 MPa、頻率1 Hz的靜水壓作用3 h;C組以含10 ng/mL IGF-1的完全培養基培養;D組采用靜水壓與IGF-1聯合培養,方法同B、C組。于干預后24、72 h行免疫熒光染色觀察F-actin變化,測定單個細胞熒光強度。 結果經形態學觀察及免疫組織化學染色鑒定,所培養細胞為顳下頜關節盤細胞。干預24 h時A、C組細胞熒光染色強,保持了細胞正常形態,且分布清晰;B組F-actin排列紊亂;D組F-actin變細,排列混亂。72 h時A、C組F-actin排列整齊;B組F-actin排列紊亂、模糊不清,部分F-actin斷裂,形成偽足;D組F-actin變細,排列紊亂、斷裂。隨時間延長,A、B、D組熒光強度均呈增強趨勢,兩時間點間比較差異有統計學意義(P  lt; 0.05);C組兩時間點間比較差異無統計學意義(t=0.284,P=0.781)。干預24 h,C組熒光強度最高,B組最低,與A、D組比較差異均有統計學意義(P  lt; 0.05)。72 h時,B、D組熒光強度顯著低于A、C組,差異有統計學意義(P  lt; 0.05);B、D組間及A、C組間比較差異均無統計學意義(P  gt; 0.05)。 結論靜水壓可以引起山羊顳下頜關節盤細胞F-actin發生斷裂及重排,IGF-1上調F-actin的表達;靜水壓聯合IGF-1誘導產生的F-actin斷裂、重排可能引起細胞生物學行為的改變。

引用本文: 張春瑜,包廣潔,康宏. 靜水壓聯合IGF-1干預對山羊顳下頜關節盤細胞絲狀肌動蛋白表達影響的實驗研究. 中國修復重建外科雜志, 2013, 27(6): 755-759. doi: 10.7507/1002-1892.20130167 復制

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