目的 探討尤瑞克林對不同結構性影像類型進展性腦梗死的CT與臨床效果。 方法 2007年3月－2011年6月按入院時不同結構性影像類型將進展性腦梗死分為大灶梗死、中灶梗死、小灶梗死及腔隙梗死4型，共235例，采用分層隨機分組的方法將患者分為尤瑞克林組（治療組）119例，對照組116例。兩組基礎用藥均為疏血通6 mL+生理鹽水250 mL靜脈滴注，胞磷膽堿0.5 g+生理鹽水250 mL靜脈滴注，阿司匹林0.1 g口服，以上用藥均為1次/d，連用4周。治療組同時給予生理鹽水100 mL+尤瑞克林0.15 PNAu靜脈滴注，對照組同時給予生理鹽水100 mL靜脈滴注，1次/d，連用7～14 d，兩組治療前后均測量梗死的最大層面最大梗死灶的長度與寬度，計算并記錄梗死面積；統計分析各型的臨床療效。 結果 ① 梗死面積改變：治療前各亞型治療組與對照組梗死面積差異均無統計學意義（P＞0.05）；治療后，大灶梗死組、中灶梗死組、小灶梗死組中的治療組梗死面積均比治療前顯著縮小（P＜0.01），而對照組的梗死面積較治療前差異無統計學意義（P＞0.05）；腔隙梗死組中，治療組及對照組治療后梗死面積均無明顯改變（P＞0.05）。② 臨床療效：各亞型進展性腦梗死，治療組均取得優于對照組的效果；大灶梗死及中灶梗死的顯著進步率分別為47.6%和66.7%，而對照組的顯著進步率分別為0.0%和33.3%。 結論 大灶梗死組、中灶梗死組、小灶梗死組進展性腦梗死使用尤瑞克林治療后梗死面積均比治療前明顯縮小；各亞型進展性腦梗死使用尤瑞克林后臨床療效均優于對照組，尤其是大灶梗死及中灶梗死的臨床效果更加顯著。
目的探討克唑替尼治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因陽性的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床療效。 方法收集2012年11月-2014年5月接受克唑替尼治療的ALK陽性的晚期NSCLC患者。31例患者的中位年齡為51歲；男14例（45.2%），女17例（54.8%）；不吸煙者占74.2%；74.2%的患者ECOG評分為0～2分。在病理組織分型中，腺癌占96.8%，大細胞癌占3.2%。有1例患者存在EGFR與ALK基因共同突變。一線口服克唑替尼的患者有15例（48.4%），二線及二線以上口服克唑替尼的患者有16例（51.6%）。 結果接受克唑替尼治療的患者客觀有效率（ORR）為61.3%，疾病控制率（DCR）為90.3%，中位無疾病進展時間（PFS）為10.0個月[95% CI（2.9，17.0）個月]。一線口服克唑替尼的患者與二線及以上口服克唑替尼的患者之間的ORR和DCR差異無統計學意義（P=0.716，P=0.600）。克唑替尼的不良反應主要為谷草轉氨酶/谷丙轉氨酶比值升高（64.5%）、惡心嘔吐（35.5%）、白細胞降低（16.7%）、視覺改變（16.1%）、肢體水腫（12.9%）、腹瀉（12.9%）等，大部分分級為1～2級。 結論克唑替尼可以有效治療ALK陽性晚期NSCLC患者，提高ORR和DCR，延長PFS，且毒性作用較小，患者耐受性好。