目的 探討甘氨雙唑鈉對食管癌放射治療增敏作用的臨床療效和安全性。方法 計算機檢索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data中甘氨雙唑鈉對食管癌放射治療增敏作用的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均從建庫至2012年2月1日。并通過手檢和機檢Google Scholar、Medical Martix等搜索引擎查找相關參考文獻及灰色文獻，聯系本領域專家、相關文獻通訊作者等以獲取以上檢索未發現的信息。根據納入排除標準篩選文獻，對符合條件的RCT由2位研究者獨立進行資料提取和質量評價后，采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。結果 納入17個RCT，共1 475例患者。Meta分析結果顯示：① 在治療食管癌的近期療效方面，甘氨雙唑鈉聯合放療優于單純放療，其差異有統計學意義［OR=3.51，95%CI（2.44，5.07），Plt;0.000 01］。② 在提高食管癌患者1和2年生存率方面，甘氨雙唑鈉聯合放療優于單純放療，其差異有統計學意義［1年生存率：OR=2.90，95%CI（1.91，4.39），Plt;0.000 01；2年生存率：OR=1.95，95%CI（1.21，3.15），P=0.006］；在提高3年生存率方面，兩組差異也有統計學意義［OR=2.28，95%CI（1.16，4.49），P=0.02］。③ 甘氨雙唑鈉聯合放療不增加骨髓抑制、黏膜反應、放射性食管炎、放射性肺炎等毒副反應。結論 甘氨雙唑鈉聯合放療治療食管癌，近期療效優于單純放療，且能提高1、2、3年生存率，但在生存質量和毒副反應方面，由于納入研究數量和質量有限，需進一步證實。
放射治療是惡性腫瘤治療的有效方式之一，幾乎超過50%的惡性腫瘤患者在抗癌過程中接受過放射治療。但是高能量的放射線在殺死腫瘤細胞的同時，不可避免會損傷腫瘤周圍正常組織。所以控制腫瘤放射劑量，使腫瘤放射“局部化”，是腫瘤科醫生共同的追求。放射增敏劑的使用助于獲得相對低量高效的放射劑量，有效增加腫瘤局部控制率，降低放射對腫瘤周圍正常組織的傷害。但是目前臨床上使用的放射增敏劑，大多數存在藥物自身細胞毒性大、選擇性低、價格昂貴等特點，限制了臨床廣泛使用。所以尋找安全經濟且可區分腫瘤組織和正常組織的“智能型”放射增敏物質十分迫切且必要。這篇綜述主要對腫瘤放射增敏機制及相關藥物研究進展進行了總結分析，并介紹一些新興的放射增敏措施，為臨床上放射增敏劑的使用和進一步研發提供方向。
目的 觀察沉默肝癌 SMMC-7721 細胞中叉頭框 Q1（FOXQ1）基因的表達對奧沙利鉑敏感性的影響。 方法 ① 構建靶向 FOXQ1 基因的 shRNA 重組慢病毒載體及陰性對照重組慢病毒載體，再篩選最佳的干擾序列。② 將細胞分為 3 組：干擾組（轉染 FOXQ1-shRNA-1 重組慢病毒載體）、陰性對照組（轉染陰性對照重組慢病毒載體）及空白對照組（未做任何處理）。檢測 3 組細胞中 FOXQ1 mRNA 及其蛋白的表達。③ 將另一部分細胞分為干擾組、陰性對照組、空白對照組、干擾+奧沙利鉑、陰性對照+奧沙利鉑組與空白對照+奧沙利鉑組，給予相應處理，培養 48 h 后檢測細胞凋亡率。細胞活力實驗方法同細胞凋亡率實驗。 結果 ① FOXQ1-shRNA-1 組細胞中 FOXQ1 mRNA 及其蛋白的表達水平均低于 FOXQ1-shRNA-2 組和 FOXQ1-shRNA-3 組（P<0.05），為最佳干擾序列。② 干擾組細胞中 FOXQ1 mRNA 及其蛋白的表達水平均低于陰性對照組和空白對照組（P<0.05），但陰性對照組和空白對照組比較差異均無統計學意義（P>0.05）。③ 不管是在加入 OXA 條件下，還是在未加入 OXA 條件下，干擾組細胞的凋亡率均高于陰性對照組與空白對照組（P<0.05），細胞活力均低于陰性對照組和空白對照組（P<0.05），但同條件下陰性對照組和空白對照組的細胞凋亡率和細胞活力比較差異均無統計學意義（P>0.05）；在干擾組、陰性對照組和空白對照組中，均是加入 OXA 組的細胞凋亡率高于未加入 OXA 組（P<0.05），加入 OXA 組的細胞活力低于未加入 OXA 組（P<0.05）。 結論 沉默 FOXQ1 基因的表達能夠有效誘導 SMMC-7721 細胞的凋亡，并增加其對奧沙利鉑的化療敏感性。
目的探討輻射聯合脂質體介導的胞嘧啶脫氨基酶（CD）/5-氟胞嘧啶（5-FC）系統對胰腺癌的協同治療作用。方法在脂質體介導下，將 CD 基因導入人胰腺癌 PC3 細胞，經 G418 篩選出穩定表達的克隆。用 RT-PCR 法鑒定 CD 基因的整合及表達；MTT 法檢測給入前藥 5-FC 后細胞的存活率及其旁觀者效應；細胞克隆形成實驗檢測鈷-60（60Co）體外照射傳代培養后細胞的輻射敏感性。結果CD 基因在轉染了 CD 基因細胞中獲得了穩定表達；5-FC 對轉染 CD 基因細胞具有較強的殺傷及旁觀者殺傷效應（P<0.05），聯合輻射能進一步增強這一殺傷效應（P<0.05）；5-FC 處理過的轉染了 CD 基因的 PC3 細胞對輻射的敏感性明顯提高（P<0.05），臨床相關劑量（2 Gy）照射時轉染 CD 基因細胞的放射增敏比達到 1.5。結論CD/5-FC 系統對轉染了 CD 基因的細胞具有明顯的輻射增敏效應，聯合應用輻射和 CD/5-FC 系統能顯著增強 CD/5-FC 系統對 PC3 細胞的殺傷作用。