臨床上常將喜炎平與抗生素聯合應用來治療感染性疾病,本文通過研究喜炎平與頭孢唑啉聯合應用對小鼠外周血中性粒細胞的趨化功能和吞噬功能的影響來探討其作用機制。隨機選擇10只正常小鼠作為空白組;將金黃色葡萄球菌感染后的40只小鼠分為模型組、喜炎平組、頭孢唑啉組及喜炎平+頭孢唑啉組(聯合用藥組)。空白組與模型組經腹腔給予生理鹽水,其他組經腹腔依次給予喜炎平、頭孢唑啉、喜炎平+頭孢唑啉。采用transwell小室法檢測小鼠外周血中性粒細胞趨化功能。用流式細胞術檢測小鼠外周血中性粒細胞吞噬功能。結果顯示:各組小鼠外周血中性粒細胞的趨化指數的差異無統計學意義(P＞0.05)。空白組、喜炎平組、聯合用藥組小鼠外周血中性粒細胞的實際吞噬率和吞噬指數均明顯高于模型組和頭孢唑啉組(P＜0.01);空白組、喜炎平組和聯合用藥組間兩個指標的差異均無統計學意義(P＞0.05),模型組和頭孢唑啉組之間兩個指標的差異亦無統計學意義(P＞0.05)。本研究結果提示,喜炎平與頭孢唑啉聯合應用可以通過增強中性粒細胞的吞噬功能來提高療效。
目的建立流式細胞術檢測大鼠肺泡巨噬細胞（AM）吞噬 AlexaFluor 488（AF488）熒光染料標記細菌的方法。方法用不同濃度的 AF488 標記金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌，流式細胞術檢測 AF488 對上述細菌的標記率和平均熒光強度；AM 與不同濃度比例的 AF488 標記的細菌于 37 ℃ 共孵育 2、4、6 和 8 h，洗滌后加臺盼藍淬滅未被吞噬的細菌熒光，流式細胞術檢測 AM 平均熒光強度、吞噬率和吞噬指數；激光共聚焦熒光顯微鏡下觀察 AM 吞噬細菌的情況及分布。結果AF488 的濃度大于 50 μg/mL 時，金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌的標記率均大于 92%（P<0.05），金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌的標記率在熒光染料濃度大于 50 μg/mL 便已迅速達到上限。隨著孵育時間的延長，AM 的吞噬率從孵育 2 h 的 20.4% 升高到 8 h 的 76.5%。隨著細菌比例的增加，AM 的吞噬率從 1∶10 的 7.7% 升高到 1∶300 的 85.1%。結論流式細胞術檢測 AM 吞噬 AF488 熒光染料標記的細菌是測定 AM 吞噬活性的有效方法，但染料濃度、孵育時間和細菌比例均會對結果產生影響。