目的 綜述 microRNA-17-92 家簇對骨發育、骨重塑和骨代謝的調控作用。 方法 查閱國內外相關文獻，從臨床遺傳表型、動物實驗及細胞研究 3 個不同層面進行闡述，探討其可能的調控機制。 結果 microRNA-17-92 家簇廣泛參與生物體生理狀態下的器官發育、病理狀態下腫瘤的發生發展。近年研究表明，microRNA-17-92 家簇與其上游轉錄因子、下游靶蛋白組成錯綜復雜的分子信號網絡精細調控骨骼生長發育、重塑和代謝。 結論 目前基礎研究對 microRNA-17-92 家簇調控骨骼系統的發育、重塑和代謝過程機制有一定了解，但確切機制尚未明確。
目的 總結微小RNA（microRNA，miRNA）在成骨細胞分化成熟過程中的調控作用及作用機制，為相關的基礎和臨床研究提供參考。 方法 廣泛查閱近年miRNA 對成骨分化調節相關研究文獻，對成骨細胞分化成熟過程中的功能性miRNA 進行分類和總結。 結果 miRNA 分子參與了成骨細胞分化成熟過程中的各個階段，通過調節BMP、TGF-β、Wnt/β-catenin 等一系列信號通路調控成骨細胞的分化成熟。在病理狀況下，尤其是一些成骨細胞分化紊亂引起的疾病中能觀察到相關miRNA 分子的異常表達。 結論 miRNA 在成骨細胞分化成熟過程中的生理病理作用將為骨代謝相關疾病的早期診斷和靶向治療提供新的思路和手段。
目的系統評價骨代謝指標 Ⅰ 型膠原吡啶交聯終肽（cross-linked carboxy-terminal telopeptide of type I collagen，ICTP）在肺癌骨轉移中的診斷價值。方法計算機檢索 The Cochrane Library、PubMed、EMbase、WanFang Data 和 CBM 數據庫，搜集 ICTP 診斷肺癌骨轉移的相關研究，檢索時限均從建庫至 2017 年 11 月。由 2 名研究者獨立篩選文獻、提取資料并采用 QUADAS-2 工具評價納入研究的偏倚風險后，使用 Meta-Disc 1.4 軟件進行 Meta 分析。結果共納入 8 個研究，包括 781 例患者。Meta 分析結果顯示：ICTP 診斷肺癌骨轉移的合并敏感度、特異度、陽性似然比、陰性似然比、診斷比值比和 SROC 曲線下面積分別為 71%［95%CI（0.65，0.76）］、80%［95%CI（0.76，0.84）］、3.79［95%CI（2.31，6.21）］、0.35［95%CI（0.25，0.49）］、14.67［95%CI（6.99，30.81）］和0.860 3。結論ICTP 對肺癌骨轉移具有一定的診斷價值，協同骨掃描等影像學方法有助于進行診斷。受納入研究的數量和質量的限制，上述結論尚需開展更多研究予以證實。
目的綜述細胞衰老在骨關節炎（osteoarthritis，OA）發生、發展中的病理作用及潛在治療靶點。方法查閱國內外相關文獻，對軟骨細胞衰老、滑膜細胞衰老、MSCs 衰老在 OA 中的作用及軟骨細胞衰老發生的生物學機制和進展進行總結。結果現有證據已基本明確軟骨細胞衰老、MSCs 衰老與軟骨修復異常及 OA 的發生、發展存在一定因果關系，而滑膜細胞衰老，特別是滑膜巨噬細胞衰老在 OA 中的作用尚不明確。轉錄因子、表觀遺傳是調控衰老上游通路的主要機制，細胞間的信號交流可促進健康細胞出現衰老表型。定向清除衰老細胞和促進 MSCs 年輕化可有效延緩 OA 的進展。結論細胞衰老是 OA 發生、發展中的重要生物學現象及潛在治療靶點，深入研究其生物學機制有助于 OA 的早期防治。