目的 研究激活腺苷2A受體對大鼠T淋巴細胞體外活化、增殖及細胞毒效應的影響。方法 植物血凝素（phytohemagglutinin，PHA）刺激小鼠脾臟來源的T淋巴細胞，并以終濃度為0.01 μmol/L、0.1 μmol/L、1 μmol/L及10 μmol/L的腺苷2A受體激動劑CGS21680與其共培養。熒光抗體染色結合流式細胞術檢測T淋巴細胞活化抗原CD69及CD25的表達及細胞增殖情況，ELISA法檢測T淋巴細胞分泌IL-2及INF-γ的水平。結果 各濃度的CGS21680均可明顯抑制T淋巴細胞表面CD25及CD69分子的表達（Plt;0.05，Plt;0.01），抑制T淋巴細胞增殖（Plt;0.01），也對IL-2及INF-γ的分泌產生明顯抑制作用（Plt;0.01）。結論 激活腺苷2A受體能有效地抑制小鼠T淋巴細胞的體外活化、增殖及細胞毒作用。
目的開發基于免疫相關基因（immune-related genes，IRGs）的預后風險的預測標志物并評估其在結腸癌患者預后預測中的價值。方法從 TCGA 數據庫中收集 452 例結腸癌患者的基因芯片數據集，從 ImmPort 數據庫中獲得 2 498 個 IRGs 數據集，取交集后采用單因素和多因素 Cox 比例風險回歸分析，篩選并構建 IRGs 基因模型。為評估基因模型預測預后的價值，采用Cox 比例風險回歸分析 IRGs 模型、臨床病理特征與結腸癌患者預后的相關性，并分析風險評分與免疫細胞浸潤的關系。結果在結腸癌組織中共確定了 206 個差異表達的 IRGs，經過單因素和多因素 Cox 比例風險回歸分析，確定了 11 個 IRGs 標志物，即溶質載體家族 10 成員 2（SLC10A2）、C-X-C 基序趨化因子配體 5（CXCL5）、C-C 基序趨化因子配體（CCL28）、免疫球蛋白 kappa 變量 1D-42（IGKV1D-42）、嗜鉻粒蛋白 A（CHGA）、內皮細胞特異性分子 1（ESM1）、胃泌激素釋放肽（GRP）、斯鈣素 2 抗體（STC2）、尿皮質素（UCN）、催產素受體（OXTR）和免疫球蛋白重常數 γ 1（IGHG1）。根據 IRGs 風險標志物的風險值的中位數將結腸癌患者分為高風險組和低風險組，高風險組患者的總生存時間（OS）差于低風險組患者（P<0.001）。時間依賴的 ROC 曲線下面積（AUC）為 0.754，提示 IRGs 模型對結腸癌患者預后有較好的預測能力。IRGs 風險評分高，則結腸癌 T 分期晚（T3～T4），淋巴結轉移多（N1～N2）及臨床分期晚（Ⅲ～Ⅳ），P<0.05。除中性粒細胞外，B 細胞、CD4+ T 細胞、CD8+ T 細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞浸潤密度隨風險值評分增高而增高（P<0.05）。結論本研究篩選的 11 個 IRGs 基因模型，其風險值可用于預測結腸癌患者的預后，并可作為評估結腸癌預后的生物標志物。