目的研究 TNF-α 基因-308G/A 多態性與中國人群冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（coronary atherosclerotic heart disease，CHD）的關系。方法計算機檢索 PubMed、Web of Science、CNKI、WanFang Data 和 VIP 數據庫，搜集 TNF-α 基因-308G/A 多態性與中國人群 CHD 相關的病例-對照研究，檢索時限均為建庫至 2017 年 2 月。由兩名研究者獨立地進行文獻篩選、資料提取和評價納入研究的偏倚風險評價后，采用 Stata 12.0 軟件進行 Meta 分析。結果最終納入 10 個病例-對照研究，包括 4 628 例患者和 4 362 例對照人群。Meta 分析結果顯示：TNF-α 基因-308G/A 多態性與中國人群 CHD 易感性之間存在相關性[A vs. G：OR=1.13，95%CI（1.02，1.26），P=0.020；AA vs. GA/GG：OR=1.47，95%CI（1.02，2.12），P=0.038；AA vs. GG：OR=1.50，95%CI（1.04，2.16），P=0.029]。結論TNF-α 基因-308G/A 多態性與中國人群 CHD 易感性之間存在相關性，A 等位基因為其潛在危險因素。受納入研究的數量與質量限制，上述結論尚需開展更多高質量研究予以驗證。
目的 系統評價塞妥珠單抗（CZP）聯合甲氨蝶呤（MTX）治療活動性類風濕性關節炎的療效和安全性。 方法 計算機檢索 The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP 和 WanFang Data 數據庫，搜集 CZP 聯合 MTX 治療活動性類風濕性關節炎的隨機對照試驗（RCT），檢索時間從建庫至 2017 年 5 月。由 2 位評價員獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采 Stata 11.0 軟件進行統計分析。 結果 共納入 7 個 RCT。Meta 分析結果顯示：在 ACR20［CZP400 mg：RR=2.86，95%CI（1.70，4.79），P<0.001；CZP200 mg：RR=3.76，95%CI（2.59，5.46），P<0.001］、ACR50［CZP400 mg：RR=3.91，95%CI（2.10，7.27），P<0.001；CZP200 mg：RR=4.86，95%CI（3.20，7.39），P<0.001］和 ACR70［CZP400 mg：RR=5.65，95%CI（1.99，16.06），P=0.001；CZP200 mg：RR=10.08，95%CI（5.11，19.89），P<0.001］方面，CZP 聯合 MTX 組均優于 MTX 聯合安慰劑組。在腫脹關節評分［SMD=–12.72，95%CI（–15.39，–10.06），P<0.001］、疼痛關節評分［SMD=–11.54，95%CI（–13.97，–9.11），P<0.001］、醫生對疾病活動性的綜合評價［SMD=–11.78，95%CI（–13.81，–9.75），P<0.001］、患者對疾病活動性的綜合評價［SMD=–9.62，95%CI（–11.09，–8.15），P<0.001］、患者對疼痛的評估［SMD=–9.10，95%CI（–10.91，–7.30），P<0.001］和健康評定問卷［SMD=–7.74，95%CI（–8.99，–6.49），P<0.001］方面，CZP 聯合 MTX 組均優于 MTX 聯合安慰劑組；但 CZP 聯合 MTX 組不良反應發生情況明顯高于 MTX 聯合安慰劑組［RR=1.69，95%CI（1.30，2.19），P<0.001］。 結論 CZP 聯合 MTX 治療活動性類風濕性關節炎有一定的療效，但不良反應發生率更高。受納入研究數量和質量的限制，上述結論尚需大樣本高質量臨床研究予以證實。
目前對于效應量為率的同類研究進行Meta分析的研究很多，但相關方法的研究較少。因此，本文概括性介紹了率的Meta分析的適用條件、分析步驟及常用軟件的實現過程，并通過應用實例中的數據比較常用的R軟件、Comprehensive Meta-Analysis、Stata和MetaAnalyst的不同操作過程。率的Meta分析難點在于判斷能否進行率的合并，對如何處理不同研究結果間異質性的問題尚需進一步探討。