目的 探討中國人群IgE 高親和力受體β鏈( FcεRIβ) 基因-6843G/A 多態性與哮喘易感性的關系。方法 檢索PubMed、Embase、中國學術期刊網全文數據庫( CNKI) 、萬方數據檢索系統及維普數據庫, 收集研究中國人群FcεRIβ基因-6843G/A 多態性與哮喘易感性關系的文獻進行Meta 分析, 末次檢索時間為2009 年10 月1 日。病例組和對照組基因型分布的比值比( OR) 及95% CI 為效應指標, 應用RevMan 4. 2. 8 軟件對各研究原始數據進行統計學分析并檢驗異質性, 采用STATA 10. 0 軟件檢驗發表偏倚。結果 根據納入排除標準, 共有9 篇文獻研究-6843G/A 多態性位點, G 攜帶者( GG + GA) 的哮喘發病風險較AA 野生型純合子( AA) 增加49% ( OR = 1. 49, 95% CI 1. 01 ～ 2. 22) 。亞組分析顯示, G 攜帶者成年發病的風險明顯增高( OR =1. 83, 95% CI 1. 32 ～2. 52) , 而兒童發病風險無顯著性差異( OR=1. 19, 95% CI 0. 68 ～2. 08) 。結論 中國人群FcεRIβ基因-6843G/A 多態性與哮喘易感性密切相關, 突變子G 攜帶者的哮喘發病風險較高。
目的系統評價DNA連接酶4基因T9I多態性與腫瘤易感性的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2013年第10期）、CBM、CNKI、VIP及WanFang Data，收集關于DNA連接酶4基因T9I多態性與腫瘤易感性的病例-對照研究，檢索時限均為從建庫至2013年10月。由2位研究者按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.0軟件進行Meta分析。 結果共納入11個病例-對照研究，合計5 016例腫瘤患者和4 860例對照。Meta分析結果顯示，DNA連接酶4基因T9I多態性與總人群腫瘤發病風險無相關性[TT+CT vs.CC：OR=0.96，95% CI（0.80，1.15），P=0.63；TT vs.CT+CC：OR=1.10，95% CI（0.78，1.56），P=0.59；TT vs.CC：OR=1.10，95% CI（0.73，1.64），P=0.65；CT vs.CC：OR=0.94，95% CI（0.80，1.11），P=0.48；T vs.C：OR=0.97，95% CI（0.82，1.15），P=0.75]。亞組分析提示，DNA連接酶4基因T9I多態性與亞洲人群發病風險無相關性，但與白種人群發病風險有相關性[TT+CT vs.CC：OR=0.87，95% CI（0.77，0.98），P=0.02]。 結論DNA連接酶4基因T9I多態性可能與白種人腫瘤的發病風險相關。
目的探討支氣管激發試驗在慢性咳嗽診斷中的應用價值。 方法對2011年3月至2012年2月就診于解放軍第452醫院的550例慢性咳嗽患者行基礎肺功能和乙酰膽堿支氣管激發試驗，檢測其氣道高反應性，并評價支氣管激發試驗在診斷慢性咳嗽中的價值。 結果所有受檢者肺功能均正常，其中支氣管激發試驗陽性者267例，占48.5%；該267例受檢者中，236例最終診斷為咳嗽變異性哮喘，經正規治療后咳嗽得到有效控制。 結論咳嗽變異性哮喘是慢性咳嗽的主要病因之一，支氣管激發試驗是協助診斷咳嗽變異性哮喘的重要方法，有助于早期明確診斷。
目的系統評價IL-6基因-634G/C多態性與肺癌的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、CNKI、WanFang Data數據庫，納入IL-6基因-634G/C多態性與肺癌相關性的病例-對照研究，檢索時限均為建庫截至2015年10月。由2位研究者獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果共納入來自11篇文獻的12個病例-對照研究，包括3 657例肺癌患者和4 100例對照人群。Meta分析結果顯示，IL-6基因-634G/C多態性與肺癌的發病風險不具有相關性［GG+GC vs.CC：OR=1.11，95% CI（0.89，1.39），P=0.37；GG vs.CC+GC：OR=1.17，95% CI（0.88，1.55），P=0.27；GG vs.CC：OR=1.27，95% CI（0.93，1.72），P=0.13；GC vs.CC：OR=1.12，95% CI（0.89，1.40），P=0.33；G vs.C：OR=1.08，95% CI（0.89，1.30），P=0.43］。 結論IL-6基因-634G/C多態性可能與肺癌的發病風險無關。受納入研究的數量和質量的限制，上述結論尚需開展更多高質量研究予以證實。