目的 研究雙靶向IGF1R和EGFR基因的小干擾RNA（siRNA）慢病毒對肝癌細胞SMMC7721中IGF1R和EGFR表達的影響及其對細胞生長的作用。方法 針對已經篩選確定的IGF1R和EGFR基因干擾有效序列，合成靶序列的Oligo DNA，退火形成雙鏈DNA，與pLVTHM載體連接產生pLVTHM-IGF1R。RT-PCR合成含H1啟動子EGFR-siRNA表達框,克隆入pLVTHM-IGF1R中形成pLVTHM-IGF1R-EGFR-siRNA。用pLVTHM-IGF1R-EGFR-siRNA、psPAX2和pMD2G 3質粒共轉染包裝細胞293T細胞，包裝產生慢病毒LVTHM-IGF1R-EGFR-siRNA，大量擴增，氯化銫梯度離心純化，測病毒滴度。用LVTHM-IGF1R-EGFR-siRNA感染SMMC7721細胞(感染組),以未經處理的SMMC7721細胞（細胞對照組）及空載體質粒LVTHM（空載體對照組）作為對照。RT-PCR及Western blot法檢測細胞中IGF1R和EGFR的表達，Cell Counting Kit-8法檢測細胞生長，TUNEL法檢測細胞凋亡。結果 成功構建慢病毒LVTHM-IGF1R-EGFR-siRNA； 病毒滴度為4.58×109 pfu/ml； LVTHM-IGF1R-EGFR-siRNA明顯抑制肝癌細胞中IGF1R和EGFR的mRNA和蛋白的表達，分別為細胞對照組及空載體對照組的5%、4%和4%、3%以及10%、11%和8%、9%（P＜0.05），同時能抑制肝癌細胞生長（P＜0.05），促進肝癌細胞凋亡（P＜0.05）。結論 靶向IGF1R和EGFR基因siRNA慢病毒可同時有效封閉肝癌細胞中的IGF1R及EGFR，降低肝癌細胞的增殖能力，為以IGF1R和EGFR基因為靶點的肝癌生物治療奠定了理論基礎。
目的研究血漿中長鏈非編碼 RNA H19、HOTTIP 預測可切除局部進展期胃癌新輔助化療（NAC）療效的價值。方法前瞻性納入 2020 年 8 月至 2021 年 5 月期間于青島大學附屬煙臺毓璜頂醫院就診的 40 例 T3～4aN+M0 期胃癌患者和 40 例胃良性疾病患者，在患者入院后未行任何治療前檢測患者血漿中 H19 和 HOTTIP 的表達。胃癌患者采用 CAPEOX 化療方案，2 個療程后再次檢測血漿中 H19 和 HOTTIP 的表達，同時檢測其他臨床項目并評估胃癌患者 NAC 治療的效果，將完全緩解和部分緩解歸為客觀緩解，完全緩解、部分緩解和疾病穩定歸為疾病控制。比較 H19 和 HOTTIP 在不同患者中的表達差異，采用受試者操作特征曲線（ROC）評估 H19 和 HOTTIP 診斷可切除局部進展期胃癌的價值。結果40 例進展期胃癌患者接受 NAC 治療后，T 降期 13 例，T 未降期 27 例；客觀緩解 25 例，疾病控制 35 例。NAC 治療前，胃癌患者血漿中 H19 和 HOTTIP 的中位相對表達量均高于胃良性疾病患者（H19：1.42 比 0.98，Z=–3.835，P<0.001；HOTTIP：2.15 比 1.04，Z=–5.062，P<0.001），且二者在 T 降期和疾病控制患者中均低于 T 未降期和疾病進展（5 例）患者（T 降期情況：H19：1.12 比 1.54，Z=–2.960，P=0.002；HOTTIP：1.49 比 2.30，Z=–2.310，P=0.019；療效情況：H19：1.39 比 2.48，Z=–3.211，P<0.001；HOTTIP：1.96 比 3.25，Z=–2.393，P=0.014）。NAC 治療后，胃癌患者血漿中 H19 和 HOTTIP 的中位相對表達量均低于 NAC 治療前（H19：1.12 比 1.42，Z=–3.965，P<0.001；HOTTIP：1.30 比 2.15，Z=–4.839，P<0.001），但二者 NAC 治療前后的變化量值在 T 降期和 T 未降期以及客觀控制和疾病進展患者中比較差異均無統計學意義（P>0.05）。H19 和 HOTTIP 無論單獨或聯合區分胃癌與胃良性疾病的 ROC 曲線下面積值均>0.7。結論血漿中 H19 和 HOTTIP 有可能是胃癌的一種潛在腫瘤標志物，其對胃癌的診斷價值較高，血漿中 H19 和 HOTTIP 表達水平較低的胃癌患者可能對 NAC 治療較敏感。
目的綜述近年長鏈非編碼 RNA（ long non-coding RNA，lncRNA）與胃癌的相關研究進展，并對今后的研究方向進行合理展望。方法收集國內外有關 lncRNA 與胃癌關系的文獻，分類整理各種 lncRNA 文獻，對 lncRNA 與胃癌的關系及作用機制進行深入解讀，綜述最新的研究進展。結果目前關于胃癌發生發展的分子機制尚沒有完全闡明，但目前研究已表明 lncRNA 在表觀遺傳、轉錄、翻譯、化學治療耐藥等多個層面均有調節作用，如H19、HOTTIP、UCA1、MEG3、MALAT1、HULC、HOTAIR、GAPLINC 等，越來越多的 lncRNA 被發現與胃癌密切相關。結論lncRNA 與胃癌的發生發展密切相關，可能是未來治療胃癌的關鍵靶點。