目的 建立C57/BL6小鼠骨髓間充質干細胞（marrow mesenchymal stem cells,MSCs）的體外分離和培養體系,探討酒精及其代謝物對MSCs的毒性。方法 從C57/BL6小鼠的股骨骨髓中分離MSCs，通過優化細胞的培養方法進行有效培養、傳代，最終獲得純度較高的MSCs，并對第4代細胞進行CD90和CD34免疫組織化學染色鑒定。對第2代細胞以4×105個/ml密度接種于96孔板，每孔200 μl，第2天以用乙醇及乙醛進行染毒，劑量設計為乙醇5.7、17.0、50.0、100.0、150.0 mmol/L, 乙醛4.5、0.9、0.18、0.036、0.007 2、0.001 44、0.000 288 mmol/L，對照組為MSCs以不加乙醇及乙醛的10%胎牛血清的αMEM培養液培養。3 d后MTT檢測細胞增殖活性。結果 MSCs在前6代表現出較好的穩定性和旺盛的自我增殖能力，免疫組織化學染色顯示第4代MSCs CD90呈陽性、CD34呈陰性。MTT檢測乙醇在17.0、100.0及150.0 mmol/L時出現細胞增殖抑制，與對照組比較，差異有統計學意義(P＜0.05)；乙醛gt;0.18 mmol/L時隨著濃度增加細胞增殖力減弱，在4.5 mmol/L時出現了細胞增殖抑制，與對照組比較，差異有統計學意義(P＜0.05) 。結論 優化培養體系能有效分離和培養MSCs，乙醇和乙醛均能抑制其增殖，表現出毒性作用，乙醛的毒性作用較乙醇強，其造成的損傷更不容忽視。
【摘要】 乙醛脫氫酶（acetaldehyde dehydrogenase，ALDH）廣泛存在于不同組織中，是一類具有高度氧化活性的胞漿酶類。隨著腫瘤干細胞理論的提出，ALHD1被發現為多種腫瘤干細胞的表面標志，在腫瘤的診斷、治療、判斷預后等方面發揮一定作用。現就ALDH1在不同腫瘤的具體作用及在放化療耐藥方面的機制作一綜述。
目的研究乙醛脫氫酶2（ALDH2）基因多態性與與頸動脈內膜中層厚度（IMT）的關系。 方法從2013年4月－2014年2月體檢的310例頸動脈IMT增厚者（IMT增厚組）和280例頸動脈IMT正常的健康者（對照組）外周血中提取DNA，采用DNA微陣列芯片法檢測兩組ALDH2基因多態性。 結果IMT增厚組與對照組基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。與正常對照組相比，頸動脈IMT增厚組ALDH2基因AA/AG基因型和A等位基因頻率（分別為67.4%、37.9%）明顯高于對照組（分別為41.1%、22.3%），差異有統計學意義（P＜0.001）；logistic回歸顯示ALDH2基因多態性與頸動脈IMT增厚相關[OR=2.381，95%CI（1.356，4.213），P=0.004]。 結論ALDH2基因多態性與中國四川漢族人群頸動脈IMT增厚相關，ALDH2基因多態性可能在頸動脈IMT增厚遺傳易感性方面具有重要作用。
目的 探討乳腺癌組織中乙醛脫氫酶1（aldehyde dehydrogenase 1，ALDH1）及性別決定區Y框蛋白2（sex determining region Y-box 2，SOX2）的表達情況及其臨床意義。 方法使用免疫組織化學法檢測2017–2019年期間在南陽市中心醫院就診的80例乳腺癌患者的癌組織及其癌旁組織中ALDH1及SOX2 蛋白表達情況，并分析二者的相關性以及二者與乳腺癌患者臨床病理特征及預后的關系。結果ALDH1和SOX2蛋白表達陽性率在乳腺癌組織中高于在癌旁組織中（75.0%比30.0%，P<0.05；62.5%比21.3%，P<0.05）。乳腺癌組織中ALDH1及SOX2蛋白陽性表達與乳腺癌患者的腫瘤組織學分級、TNM分期和腋窩淋巴結狀態有關（P<0.05）；經Spearman相關性分析，ALDH1蛋白與SOX2蛋白表達呈正相關（rs=0.507，P<0.001）。將單因素分析有統計學意義的指標以及結合與臨床有關的特征指標進行多因素logistic 回歸分析，結果顯示，乳腺癌患者的腫瘤大小、組織學分級、TNM分期、腋窩淋巴結狀態以及ALDH1和SOX2蛋白表達均與隨訪后達到無病生存無關（P>0.05，可能受樣本量少及發生終點事件例數較少影響所致）；但是采用Kaplan-Meier法繪制的生存曲線經log-rank檢驗分析結果顯示，ALDH1和SOX2蛋白陽性表達患者的累積無病生存率低于陰性表達者（P<0.05）。結論ALDH1和SOX2蛋白在乳腺癌組織中高表達且二者呈正相關；生存曲線log-rank檢驗顯示乳腺癌患者癌組織中ALDH1和SOX2蛋白陽性表達者有預后較差的趨勢。