引用本文: 黃研生, 牛興邦, 史少巖, 朱子奇, 吳廷瑞, 郝定均. 胸椎管內巨大囊腫一例. 中國修復重建外科雜志, 2017, 31(8): 1024-1024. doi: 10.7507/1002-1892.201704119 復制
椎管內囊腫好發于腰骶部,大多體積較小,進展緩慢,絕大多數患者無明顯臨床癥狀。囊腫體積巨大且位置較高者極為罕見,其常壓迫脊髓及神經根引起下肢感覺運動功能障礙,甚至出現不全癱等嚴重后果。2015 年 3 月我們收治 1 例胸椎管內硬膜外巨大囊腫患者,現總結診療經驗。報告如下。
1 病例介紹
患者 男,35 歲。因“左下肢無力 1 年,加重半年”入院。檢查:胸背部外觀無明顯異常,無壓痛、叩擊痛;雙上肢感覺、運動未見明顯異常;雙下肢感覺未見異常,右下肢各主要肌群肌力 5 級,左下肢 4 級。左側病理征陽性、膝踝反射稍亢進,余未見明顯異常。MRI 檢查示:T6~11 椎管內硬膜外可見梭形長 T1、長 T2 均勻信號影,信號特征與腦脊液一致,長約 11 cm,占位病變的包膜完整,邊界清晰,中間似有分隔(圖 1a、b);相應節段椎管擴大,胸段脊髓受壓明顯,椎板受壓變薄(圖 1c)。初步考慮為胸椎管內巨大囊腫。全麻下,經后正中入路行囊腫切除減壓術。術中椎板切除后見椎管內硬膜外白色囊性物質,其分為一大一小兩部分,包膜完整,界限清晰,囊腫張力大,囊腫根部與硬膜交通,周圍脊髓受壓嚴重(圖 1d)。完整摘除囊腫壁,囊內有大量腦脊液,囊腫與硬膜相交通部位修補封閉。術后病理檢查結果示符合椎管內囊腫樣改變。術后 7 d 患者左下肢無力明顯好轉,術后 3 個月左下肢各主要肌群肌力恢復至 5 級。

2 討論
椎管內囊腫病因未明,可能是一種硬膜的先天性缺陷或者與創傷、炎癥等后天因素有關。該病進展緩慢,其臨床表現、體征與腰椎間盤突出、椎管狹窄、椎管內腫瘤等難以鑒別,確診依賴于 MRI。MRI 表現為:囊腫呈長 T1、長 T2 均勻信號影,類圓形或長梭形,囊內抑脂像呈高信號,與腦脊液信號一致,囊腫壁薄、信號均勻、邊界清晰、邊緣光滑,增強掃描后無強化。
由于該病病因未明,臨床病例較少,臨床醫師對該病認識不足,目前尚缺乏統一規范的治療手段。囊腫較小時,對脊髓或神經根無明顯壓迫,患者常無任何癥狀和體征,門診定期復查即可;如囊腫較大,壓迫脊髓、神經引起臨床癥狀,此時保守治療無效,必要選擇手術干預。本例患者入院前延誤診斷,經保守治療失敗,且左下肢無力進行性加重,MRI 檢查提示胸椎管內囊腫體積巨大,且位置較高,脊髓明顯受壓變細,同時可見椎管擴大、椎板受壓變薄,必須手術干預,且手術越晚預后越差。術中應盡量完整切除囊壁,同時減少對神經的干擾,并將囊腫與蛛網膜下隙通道嚴密縫合封閉,盡量減少或避免術后腦脊液漏及囊腫復發可能。對于囊壁與神經根粘連嚴重、剝離困難者,應在顯微鏡下操作或先切除大部分囊腫壁,然后將剩余囊壁翻轉縫合。本例患者術后 3 個月下肢無力癥狀完全消失,提示對于伴有神經癥狀的巨大椎管內囊腫,早期診斷、盡早手術行囊腫切除與減壓是取得良好預后的關鍵。
椎管內囊腫好發于腰骶部,大多體積較小,進展緩慢,絕大多數患者無明顯臨床癥狀。囊腫體積巨大且位置較高者極為罕見,其常壓迫脊髓及神經根引起下肢感覺運動功能障礙,甚至出現不全癱等嚴重后果。2015 年 3 月我們收治 1 例胸椎管內硬膜外巨大囊腫患者,現總結診療經驗。報告如下。
1 病例介紹
患者 男,35 歲。因“左下肢無力 1 年,加重半年”入院。檢查:胸背部外觀無明顯異常,無壓痛、叩擊痛;雙上肢感覺、運動未見明顯異常;雙下肢感覺未見異常,右下肢各主要肌群肌力 5 級,左下肢 4 級。左側病理征陽性、膝踝反射稍亢進,余未見明顯異常。MRI 檢查示:T6~11 椎管內硬膜外可見梭形長 T1、長 T2 均勻信號影,信號特征與腦脊液一致,長約 11 cm,占位病變的包膜完整,邊界清晰,中間似有分隔(圖 1a、b);相應節段椎管擴大,胸段脊髓受壓明顯,椎板受壓變薄(圖 1c)。初步考慮為胸椎管內巨大囊腫。全麻下,經后正中入路行囊腫切除減壓術。術中椎板切除后見椎管內硬膜外白色囊性物質,其分為一大一小兩部分,包膜完整,界限清晰,囊腫張力大,囊腫根部與硬膜交通,周圍脊髓受壓嚴重(圖 1d)。完整摘除囊腫壁,囊內有大量腦脊液,囊腫與硬膜相交通部位修補封閉。術后病理檢查結果示符合椎管內囊腫樣改變。術后 7 d 患者左下肢無力明顯好轉,術后 3 個月左下肢各主要肌群肌力恢復至 5 級。

2 討論
椎管內囊腫病因未明,可能是一種硬膜的先天性缺陷或者與創傷、炎癥等后天因素有關。該病進展緩慢,其臨床表現、體征與腰椎間盤突出、椎管狹窄、椎管內腫瘤等難以鑒別,確診依賴于 MRI。MRI 表現為:囊腫呈長 T1、長 T2 均勻信號影,類圓形或長梭形,囊內抑脂像呈高信號,與腦脊液信號一致,囊腫壁薄、信號均勻、邊界清晰、邊緣光滑,增強掃描后無強化。
由于該病病因未明,臨床病例較少,臨床醫師對該病認識不足,目前尚缺乏統一規范的治療手段。囊腫較小時,對脊髓或神經根無明顯壓迫,患者常無任何癥狀和體征,門診定期復查即可;如囊腫較大,壓迫脊髓、神經引起臨床癥狀,此時保守治療無效,必要選擇手術干預。本例患者入院前延誤診斷,經保守治療失敗,且左下肢無力進行性加重,MRI 檢查提示胸椎管內囊腫體積巨大,且位置較高,脊髓明顯受壓變細,同時可見椎管擴大、椎板受壓變薄,必須手術干預,且手術越晚預后越差。術中應盡量完整切除囊壁,同時減少對神經的干擾,并將囊腫與蛛網膜下隙通道嚴密縫合封閉,盡量減少或避免術后腦脊液漏及囊腫復發可能。對于囊壁與神經根粘連嚴重、剝離困難者,應在顯微鏡下操作或先切除大部分囊腫壁,然后將剩余囊壁翻轉縫合。本例患者術后 3 個月下肢無力癥狀完全消失,提示對于伴有神經癥狀的巨大椎管內囊腫,早期診斷、盡早手術行囊腫切除與減壓是取得良好預后的關鍵。