引用本文: 張然, 閆薇. 傳染性紅斑一例. 華西醫學, 2014, 29(10): 1989-1989. doi: 10.7507/1002-0179.20140602 復制
1 病例介紹
患兒?男,11歲。因發熱3 d,全身紅斑、丘疹伴瘙癢2 d于2012年3月19日入住我院。患者就診前3 d無明顯誘因出現發熱伴寒顫,體溫最高38.9℃,不伴咳嗽、惡心、咽喉疼痛等癥狀。患兒至當地醫院予“阿莫西林、布洛芬混懸液”等治療后體溫降至正常(具體不詳)。2 d前,患者面部出現散在斑丘疹伴瘙癢,隨后累及四肢、軀干,未見明顯水皰、膿皰。1 d前,皮損加重,面部皮損增多、融合為水腫性紅斑,軀干、四肢皮損增多,瘙癢加重。患者院外診斷為:① 多形紅斑;② 急性上呼吸道感染。予“林可霉素、甲潑尼龍琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈣、維生素C、氯雷他定”等治療后未見明顯好轉,皮損數目增多、部分融合。既往體格健壯,其家屬、同學中無類似癥狀。
入院體格檢查(查體):體溫37.8℃;內科未見明顯異常;專科查體:雙側面頰部可見“手拍樣”、境界清楚的水腫性紅斑,其上未見明顯鱗屑,皮損處皮溫稍高,軀干、四肢可見邊界清楚的淡紅色斑丘疹(圖 1)。診斷為傳染性紅斑。予葡萄糖酸鈣 10 mL+維生素C 2.0 g靜脈滴注,1次/d;氯雷他定片10 mg口服,1次/d;爐甘石洗劑適量外用,3次/d。治療后7 d,患者病情較前明顯緩解(圖 2)。

2 討論
傳染性紅斑又名第5病,是由人類細小病毒B19引起,主要通過呼吸道傳播,潛伏期1~2周,易在4~10歲兒童中發生流行[1]。發病初可有前驅癥狀,表現無特異性,如發熱、咽痛、嘔吐等;隨后于雙側面頰部出現紅色丘疹,迅速融合成水腫性紅斑,蝶形分布,邊界清楚,上無鱗屑,局部皮溫升高,偶有微癢、灼燒感。皮損可累及軀干及四肢,掌趾亦可受累,在頰部和生殖器黏膜亦可發生暗紅色斑疹[2]。皮損消退順序和出現順序相同[3]。
本病依據其典型的臨床表現結合流行病學即可診斷。但隨著檢測水平的進展,目前部分醫院已采用聚合酶鏈反應檢測DNA和IgM、B19抗原來診斷B19病毒感染。這為本病的診斷提供了有力的實驗室依據[4]。
因本病為自限性疾病,明確診斷后大多數患者只需對癥處理及支持治療,一般預后良好,且感染后具有終生免疫力。
1 病例介紹
患兒?男,11歲。因發熱3 d,全身紅斑、丘疹伴瘙癢2 d于2012年3月19日入住我院。患者就診前3 d無明顯誘因出現發熱伴寒顫,體溫最高38.9℃,不伴咳嗽、惡心、咽喉疼痛等癥狀。患兒至當地醫院予“阿莫西林、布洛芬混懸液”等治療后體溫降至正常(具體不詳)。2 d前,患者面部出現散在斑丘疹伴瘙癢,隨后累及四肢、軀干,未見明顯水皰、膿皰。1 d前,皮損加重,面部皮損增多、融合為水腫性紅斑,軀干、四肢皮損增多,瘙癢加重。患者院外診斷為:① 多形紅斑;② 急性上呼吸道感染。予“林可霉素、甲潑尼龍琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈣、維生素C、氯雷他定”等治療后未見明顯好轉,皮損數目增多、部分融合。既往體格健壯,其家屬、同學中無類似癥狀。
入院體格檢查(查體):體溫37.8℃;內科未見明顯異常;專科查體:雙側面頰部可見“手拍樣”、境界清楚的水腫性紅斑,其上未見明顯鱗屑,皮損處皮溫稍高,軀干、四肢可見邊界清楚的淡紅色斑丘疹(圖 1)。診斷為傳染性紅斑。予葡萄糖酸鈣 10 mL+維生素C 2.0 g靜脈滴注,1次/d;氯雷他定片10 mg口服,1次/d;爐甘石洗劑適量外用,3次/d。治療后7 d,患者病情較前明顯緩解(圖 2)。

2 討論
傳染性紅斑又名第5病,是由人類細小病毒B19引起,主要通過呼吸道傳播,潛伏期1~2周,易在4~10歲兒童中發生流行[1]。發病初可有前驅癥狀,表現無特異性,如發熱、咽痛、嘔吐等;隨后于雙側面頰部出現紅色丘疹,迅速融合成水腫性紅斑,蝶形分布,邊界清楚,上無鱗屑,局部皮溫升高,偶有微癢、灼燒感。皮損可累及軀干及四肢,掌趾亦可受累,在頰部和生殖器黏膜亦可發生暗紅色斑疹[2]。皮損消退順序和出現順序相同[3]。
本病依據其典型的臨床表現結合流行病學即可診斷。但隨著檢測水平的進展,目前部分醫院已采用聚合酶鏈反應檢測DNA和IgM、B19抗原來診斷B19病毒感染。這為本病的診斷提供了有力的實驗室依據[4]。
因本病為自限性疾病,明確診斷后大多數患者只需對癥處理及支持治療,一般預后良好,且感染后具有終生免疫力。