目的分析 miR-451a 對人胰腺癌 BxPc3 細胞增殖及凋亡的影響并探究其分子機制。方法以 BxPc3 細胞為研究對象，建立脂質體轉染 miR-451a 模擬物并分別設不同濃度（25、50、100 和 200 μmol/L）miR-451a 組及空白對照組。實時熒光定量 PCR 法檢測各組細胞內 miR-451a mRNA 表達情況；然后用 MTT 法、平板克隆實驗、流式細胞術及 Western blot 法分別檢測不同濃度 miR-451a 轉染對 BxPc3 細胞的增殖能力、細胞克隆數、細胞周期及凋亡變化的影響以及 BxPc3 細胞中巨噬細胞移動抑制因子（MIF）、鈣結合蛋白 39（CAB39）、磷酸化磷脂酰肌醇-3 激酶（p-PI3K）和磷酸化蛋白激酶 B（p-AKT）蛋白的表達情況。結果各濃度轉染組 BxPc3 細胞中 miR-451amRNA 表達量高于空白對照組（P<0.050）；轉染 miR-451a 可顯著抑制 BxPc3 細胞增殖且呈時間及濃度依賴性（P<0.050）；200 μmol/L miR-451a 轉染組細胞克隆數明顯少于空白對照組（P<0.050）；miR-451a 轉染后可使 BxPc3 細胞分化停滯于 G0/G1 期并可誘導細胞凋亡且具有濃度依賴性（P<0.050）；miR-451a 轉染后 BxPc3 細胞內 MIF、CAB39、p-PI3K 和 p-AKT 蛋白表達較空白對照組下調并呈現濃度依賴性（P<0.050）。結論從本研究實驗結果看，miR-451a 可抑制 BxPc3 細胞增殖、誘導細胞凋亡并呈現濃度依賴性，其機制可能與抑制 PI3K/AKT 信號通路有關。