目的研究人羊膜間充質干細胞外泌體（human amniotic mesenchymal stem cell exosome，hAMSC-Exo）中的微小 RNA-135a（microRNA-135a，miR-135a）對成纖維細胞遷移的作用。方法用外泌體分離試劑盒提取 hAMSC-Exo 并進行鑒定，劃痕實驗檢測 hAMSC-Exo 對成纖維細胞遷移的作用。實時熒光定量 PCR（real-time fluorescence quantitative PCR，qRT-PCR）檢測過表達 miR-135a 后 hAMSC-Exo 中 miR-135a 基因相對表達量，劃痕實驗檢測過表達和敲減 miR-135a 后 hAMSC-Exo 對成纖維細胞遷移的作用，Western blot 檢測過表達和敲減 miR-135a 后 hAMSC-Exo 成纖維細胞遷移相關蛋白［大分子腫瘤抑制因子 2（large tumor suppressor 2，LATS2）、E-鈣黏著蛋白（E-cadherin）、N-cadherin、α 平滑肌肌動蛋白（α smooth muscle actin，α-SMA）］的相對表達量；均以 293T 細胞外泌體及 hAMSC-Exo 作為對照。結果成功獲得 hAMSC-Exo；劃痕實驗檢測示，hAMSC 組促進成纖維細胞遷移能力最強，GW4869（外泌體抑制劑）處理 hAMSC 組促進成纖維細胞遷移能力減弱。qRT-PCR 檢測示過表達 miR-135a 后，hAMSC-Exo 中 miR-135a 基因相對表達量明顯增加。劃痕實驗檢測示，過表達 miR-135a 后，hAMSC-Exo 促進成纖維細胞遷移能力增強；而敲減 miR-135a 后，hAMSC-Exo 促進成纖維細胞遷移能力減弱。Western blot 檢測成纖維細胞遷移相關蛋白顯示，與 293T 細胞外泌體組比較，各 hAMSC-Exo 處理組均下調 E-cadherin、N-cadherin 和 LATS2 表達，上調 α-SMA 表達；其中過表達 miR-135a 后，hAMSC-Exo 能力增強，敲減 miR-135a 后，hAMSC-Exo 能力較過表達 miR-135a 組下降。結論hAMSC-Exo 中的 miR-135a 可促進成纖維細胞遷移，抑制 E-cadherin、N-cadherin 和 LATS2 表達，促進 α-SMA 表達。