目的對亞洲健康人群CYP2C19基因型發生率進行合并分析，為個體化藥物治療和藥物基因組學研究提供依據。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2013年第2期）、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM數據庫，文獻檢索時限均從建庫至2013年8月，納入研究CYP2C19亞洲健康人群基因型發生率的相關文獻。按照納入與排除標準篩選文獻、提取數據后進行合并分析。 結果共納入36篇文獻，包含15個國家的9 693例亞洲健康人CYP2C19基因型的信息。按東亞（中國、韓國、日本）、東南亞（泰國、緬甸、越南、新加坡、馬來西亞和印度尼西亞）、南亞（印度）和西亞（巴勒斯坦、黎巴嫩、伊朗、土耳其和約旦）分區域進行分析。研究結果顯示CYP2C19*1/*1、*1/*2、*1/*3、*2/*2、*2/*3和*3/*3基因型發生率：在中國人群（n=4 105）中分別為37.2%、41.4%、6.7%、9.9%、4.1%和0.7%；在東亞人群（n=6 198）中分別為36.4%、39.1%、8.8%、9.5%、4.9%和1.3%；在東南亞人群（n=1 933）中分別為44.9%、41.1%、4.7%、7.0%、1.8%和0.6%；在南亞人群（n=361）中分別為43.5%、42.9%、0.3%、12.7%、0.6%和0.0%；在西亞人群（n=1 201）中分別為77.8%、18.9%、0.3%、2.6%、0.1%和0.3%；在亞洲全部人群（n=9 693）中分別為43.5%、37.1%、6.6%、8.3%、3.5%和1.0%。 結論CYP2C19各基因型發生率在我國及亞洲不同區域之間均存在較大差異，且遺傳變異受地域或環境的影響。