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      2. 華西醫學期刊出版社
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        找到 關鍵詞 包含"Wistar大鼠" 2條結果
        • 腸內免疫營養和生態營養對創傷后大鼠腸屏障功能的影響

          目的 研究腸內免疫營養和生態營養對創傷后機體腸道屏障功能的影響。方法 將40只Wistar大鼠按隨機數字表法均分為4組,即對照組、腸內普通營養組、腸內免疫營養組及腸內生態營養組。于胃造瘺術后早期分別給予普通飼料、腸內普通營養劑、腸內免疫營養劑和腸內生態營養劑,共7 d,觀察小腸黏膜形態和黏膜IgA+、CD3+、CD4+和CD8+細胞數量。結果 小腸絨毛高度、腸腺隱窩深度、黏膜厚度(除腸內普通營養組)以及絨毛表面積在腸內普通營養組、腸內免疫營養組和腸內生態營養組均優于對照組(P<0.05),各腸內營養組之間的差異無統計學意義(Pgt;0.05)。小腸黏膜IgA+、CD3+、CD4+及CD8+細胞數對照組大鼠低于各腸內營養組(P<0.05),而腸內普通營養組又低于腸內免疫營養組和腸內生態營養組(P<0.05)。結論 腸內免疫營養和生態營養能較好地改善創傷后大鼠的小腸機械屏障功能,促進小腸黏膜屏障功能的恢復,增強其腸道免疫功能。

          發表時間:2016-09-08 11:07 導出 下載 收藏 掃碼
        • 絞窄性腸梗阻大鼠早期回腸組織中組氨酸脫羧酶基因的表達及血清組氨酸脫羧酶和D-乳酸濃度的變化

          目的探討血清組氨酸脫羧酶(HDC)及D-乳酸濃度在大鼠絞窄性腸梗阻早期診斷中的應用價值。 方法將30只雄性Wistar大鼠隨機分為空白對照組10只和實驗組20只。實驗組大鼠通過結扎腸管以制備絞窄性腸梗阻模型,并隨機分為腸梗阻1 h組和腸梗阻3 h組,每組10只。空白對照組大鼠僅行開關腹手術。取回腸組織,光鏡下觀察大鼠回腸組織的病理學變化,并判定腸壁損傷程度;同時行心臟采血,以酶聯免疫吸附分析法(ELISA法)檢測血清HDC和D-乳酸濃度;再利用實時熒光定量PCR法(RT-PCR法)檢測回腸組織中HDC mRNA的表達水平。比較3組大鼠的上述指標。 結果光鏡下,空白對照組大鼠回腸組織損傷程度評分的中位數為0分(0~1分),腸梗阻1 h組為2分(2~3分),腸梗阻3 h組為5分(4~5分),空白對照組、腸梗阻1 h組和腸梗阻3 h組大鼠回腸組織的損傷程度評分依次增高(P<0.01)。空白對照組大鼠血清HDC濃度的中位數為10.5 pg/mL(4.60~17.18 pg/mL),腸梗阻1 h組為87.93 pg/mL(41.33~119.03 pg/mL),腸梗阻3 h組為150.67 pg/mL(67.33~198.14 pg/mL),空白對照組、腸梗阻1 h組和腸梗阻3 h組大鼠的血清HDC濃度依次增高(P<0.05)。空白對照組大鼠血清D-乳酸濃度的中位數為0 ng/mL(0~3.90 ng/mL),腸梗阻1 h組為0 ng/mL(0~15.63 ng/mL),腸梗阻3 h組為4.92 ng/mL(0~48.13 ng/mL),3組大鼠的血清D-乳酸濃度比較差異無統計學意義(P>0.05)。RT-PCR結果顯示,腸梗阻3 h組大鼠回腸組織中HDC mRNA的表達水平的中位數為7.81(7.05~8.39),高于腸梗阻1 h組的1.77(1.74~1.94)和空白對照組的0.97(0.88~1.15),P<0.01;而腸梗阻1 h組和空白對照組間比較差異則無統計學意義(P>0.05)。 結論血清HDC濃度可作為絞窄性腸梗阻的早期診斷指標之一,而血清D-乳酸濃度在腸缺血早期無顯著改變。

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