目的探討WNT6對BMSCs增殖、成骨分化和遷移能力的影響。 方法取小鼠BMSCs培養至30%～50%融合時，分別行WNT6沉默及過表達觀察。WNT6沉默實驗分為3組，分別為轉染WNT6特異性shRNA組（A1組）、轉染對照shRNA組（B1組）、未轉染的正常細胞組（C1組）。過表達觀察實驗分為3組，分別為轉染WNT6重組表達質粒組（A2組）、轉染空載體組（B2組）、未轉染的正常細胞組（C2組）。倒置顯微鏡下觀察細胞形態，A1、B1、A2、B2組篩選穩定轉染細胞；于轉染后48 h取細胞，采用實時熒光定量PCR檢測WNT6 mRNA表達，Western blot檢測WNT6及Ki73蛋白表達，Transwell法檢測細胞遷移，MTT法檢測細胞增殖；C1、C2組培養后相同時間點取細胞進行以上觀測。各組細胞經成骨誘導培養12 d，檢測ALP活性及鈣沉積量。 結果倒置顯微鏡下，A1、B1、C1組及A2、B2、C2組細胞形態基本一致。A1組WNT6 mRNA及蛋白、Ki67蛋白表達、細胞增殖及細胞遷移數目、ALP活性以及鈣沉積量均顯著低于B1、C1組，差異均有統計學意義（P＜0.05），B1、C1組間比較差異均無統計學意義（P＞0.05）；而A2組以上各指標均顯著高于B2、C2組，差異均有統計學意義（P＜0.05），B2、C2組間比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。 結論WNT6能促進小鼠BMSCs增殖和遷移，并增強其成骨分化能力。