目的探討腫瘤轉移相關基因-1（MTA1）和血管內皮生長因子-C（VEGF-C）在食管鱗癌（ESCC）中表達及其與淋巴管生成的關系。 方法收集2013年3月至2014年1月遂寧市中心醫院胸心外科107例ESCC手術切除病例及56例正常食管組織的石蠟包埋組織樣本，采用免疫組織化學方法分別檢測MTA1、VEGF-C在ESCC中的表達；應用D2-40標記腫瘤組織中的微淋巴管內皮細胞，并計數微淋巴管密度（LVD）；同時對其與臨床病理參數的關系進行統計學分析。 結果ESCC中MTA1蛋白高表達率為50.4%，VEGF-C蛋白高表達率為58.8%，均明顯高于正常食管組織，差異有統計學意義（P<0.05）。T3/T4期ESCC組中MTA1 蛋白、VEGF-C 蛋白的高表達率亦明顯高于T1/T2組，差異有統計學意義（P<0.05）；MTA1 蛋白、VEGF-C 蛋白的高表達率在ESCC不同TNM分期中，經Kruskal-Wallis Test 檢驗，差異均有統計學意義（P<0.05））；ESCC中MTA1 蛋白、VEGF-C蛋白表達強度存在正相關性（Spearman系數r=0.512，P=0.000），且MTA1 蛋白、VEGF-C蛋白高表達組中LVD與MTA1蛋白、VEGF-C蛋白低表達組差異有統計學意義（P<0.05）；淋巴結轉移組中MTA1 蛋白、VEGF-C蛋白的高表達率與無淋巴結轉移組差異有統計學意義（P<0.05）。 結論ESCC中MTA1 和VEGF-C的表達存在正相關性，其可能共同促進ESCC淋巴管生成及淋巴結轉移，兩者可能作為判斷ESCC預后的實驗室指標。
目的 探討采用VEGF-C基因修飾的淋巴結移植對移植淋巴結周圍組織內淋巴內皮細胞再生的影響。 方法取成年雄性SD大鼠36只，體重200.1～271.5 g，選取一側采用帶血管蒂淋巴結同側原位移植方法制備腋窩淋巴結移植模型后，隨機分為兩組（n=18），分別將1.5 × 108 PFU 帶Flag標簽的VEGF-C基因過表達腺病毒載體及空載腺病毒載體注射入實驗組及對照組大鼠移植淋巴結中。術后3 d，免疫熒光染色觀察淋巴結內帶Flag標簽蛋白的表達情況；術后1、2、4周，免疫熒光染色觀察移植淋巴結周圍組織內Prox-1蛋白的表達并計算其熒光密度值；術后2、4周，通過測定患肢皮下注射偶氮藍后大鼠血液在620 nm波長下吸光度（A）值，觀察淋巴回流功能改善情況，以正常大鼠（正常組）及淋巴結移植大鼠（空白對照組）作為對照。 結果術后3 d實驗組及對照組移植淋巴結內均可檢測到帶Flag標簽蛋白的表達。術后1、2、4周，實驗組移植淋巴結周圍組織內Prox-1蛋白熒光密度值呈進行性增加，且均明顯強于對照組（P lt; 0.05）。正常組及空白對照組大鼠血液A值分別為0.539 ± 0.020及0.151 ± 0.007。術后2周實驗組及對照組A值分別為0.170 ± 0.011及0.168 ± 0.010，4周時分別為0.212 ± 0.016及0.197 ± 0.006，均顯著低于正常組（P lt; 0.05），但與空白組比較差異無統計學意義（P gt; 0.05）；實驗組及對照組間比較，差異亦無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論VEGF-C基因修飾的淋巴結移植能顯著促進移植淋巴結周圍組織內淋巴內皮細胞的再生，但在4周內不能改善大鼠患肢淋巴回流功能。