目的研究膽囊癌CD133陽性細胞侵襲能力的產生機制。 方法Transwell法檢測CD133陽性細胞和CD133陰性細胞的遷移和侵襲能力。半定量聚合酶鏈式反應（RT-PCR）法、蛋白免疫印跡法、細胞免疫熒光法分別檢測CD133陽性細胞和CD133陰性細胞中CXCR4的表達。分別用SDF-1α、AMD3100作用GBC-SD細胞后，Transwell法檢測CD133陽性細胞和CD133陰性細胞的遷移和侵襲能力。半定量RT-PCR法檢測GBC-SD細胞中CD133 mRNA表達，蛋白免疫印跡法檢測GBC-SD細胞中CD133蛋白表達。 結果①CD133陽性細胞中穿膜細胞數明顯多于CD133陰性細胞（23.78±8.74比6.56±3.09，P=0.000 7）。②CD133陽性細胞中CXCR4mRNA相對灰度值明顯高于CD133陰性細胞（0.642 4±0.020 4比0.335 9±0.043 2，P=0.004）；CD133陽性細胞中CXCR4蛋白表達相對灰度值明顯高于CD133陰性細胞（0.765 0±0.106 6比0.409 4±0.019 5，P=0.013）；CD133陽性細胞中CXCR4熒光蛋白表達明顯強于CD133陰性細胞。③細胞侵襲能力：穿膜細胞數量在CD133陽性細胞中，與空白對照組（23.78±8.74）相比，SDF-1α組（62.89±15.27）明顯增加（P=0.000 6），AMD3100組（10.33±2.00）明顯減少（P=0.000 2）；在CD133陰性細胞中，與空白對照組（6.59±3.09）相比，SDF-1α組（6.89±4.23）無明顯變化（P=0.41），AMD3100組（6.11±2.67）亦無明顯變化（P=0.38）。④細胞遷移能力：遷移細胞數量，在CD133陽性細胞中，與空白對照組（35.56±10.97）相比，SDF-1α組（74.56±15.80）明顯增加（P=0.000 3），AMD3100組（12.67±2.40）明顯減少（P=0.000 2）；在CD133陰性細胞中，與空白對照組（9.56±1.74）相比，SDF-1α組（9.78±2.04）無明顯變化（P=0.43），AMD3100組（9.54±1.74）亦無明顯變化（P=0.42）。⑤在GBC-SD細胞中CD133 mRNA表達：與空白對照組（0.450 0±0.024 3）相比，SDF-1α組明顯增加（0.626 5±0.048 7，P=0.004），AMD3100組（0.359 3±0.047 3）明顯下降（P=0.011）；CD133蛋白表達：與空白對照組（0.440 9±0.013 0）相比，SDF-1α組（0.508 9±0.020 7）明顯增加（P=0.016），而AMD3100組（0.317 7±0.013 7）明顯下降（P=0.004）。 結論膽囊癌CD133陽性細胞高侵襲能力可能由于高表達CXCR4。