本研究目的在于構建特異性下調人Runx1基因的shRNA表達質粒。設計并合成人Runx1基因的siRNA,通過DNA重組技術將目的序列插入到pSuper質粒,采用菌落PCR、限制性內切酶酶切技術及測序方法對其進行篩選與鑒定。轉染該質粒于人肺腺癌細胞A549,通過實時熒光定量PCR技術和Western blot方法分別從基因及蛋白水平對其進行功能鑒定。實驗結果表明我們所構建的pSuper-Runx1-shRNA質粒能夠有效抑制A549細胞Runx1 mRNA和蛋白的表達,抑制率分別為33%和50%。