目的檢測顳葉癲癇大鼠模型中Robo3的動態表達, 探究其在顳葉癲癇發病機制中的作用 方法雄性SD大鼠36只隨機分為6組(n=6):1個對照組和5個實驗組, 實驗組腹腔注射氯化鋰-匹羅卡品(LiCl-PILO)建立顳葉癲癇大鼠模型, 對照組注射等量生理鹽水, 5個實驗組分別于致癇后1d(急性期), 7、14 d(靜止期), 30、60 d(慢性期)。取海馬組織為研究對象, 并與對照組比較。熒光定量PCR檢測Robo3 mRNA的表達變化及規律, Western blot檢測Robo3蛋白在大鼠海馬組織中的表達變化及規律, 并進行統計學分析。 結果實驗組造模成功率為86.7%。熒光定量PCR結果顯示:與對照組相比, 致癇后急性期的大鼠海馬組織中的Robo3 mRNA表達無明顯變化, 差異無統計學意義(P＞0.05), 在靜止期和慢性期大鼠海馬組織中的Robo3 mRNA表達降低, 差異有統計學意義(P＜0.05), 并在靜止期達到最低表達。Western blot結果顯示:與對照組相比, 致癇后急性期大鼠海馬組織中Robo3蛋白表達無明顯變化, 差異無統計學意義(P＞0.05), 但在靜止期和慢性期Robo3蛋白表達降低(P＜0.05), 在慢性期達到最低值。 結論Robo3在顳葉癲癇大鼠模型的靜止期和慢性期的表達水平顯著降低, 并在慢性期達到最低值, 提示Robo3可能參與顳葉癲癇的發生發展有密切相關。