目的探討大鼠肺組織中Na-K-ATP酶mRNA表達水平隨重癥急性胰腺炎（SAP）進展的變化規律。 方法將24只SD大鼠隨機分為空白對照組6只和SAP組18只。SAP組大鼠建立SAP模型后，再隨機分為SAP-4 h組、SAP-24 h組和SAP-48 h組，每組大鼠數量均為6只。空白對照組于處理4 h時，SAP-4 h組于建模4 h時，SAP-24 h組于建模24 h時，SAP-48 h組于建模48 h時處死大鼠。重復該操作3次以分別檢測干濕比、肺泡水清除率（AFC）及左右肺組織中α1、β1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平。 結果①干濕比。與空白對照組比較，SAP-4 h組、SAP-24 h組及SAP-48 h組的肺干濕比均較低（P＜0.01）；與SAP-4 h組比較，SAP-24 h組的肺干濕比較低（P＜0.01），而SAP-48 h組的肺干濕比較高（P＜0.01）；與SAP-24 h組比較，SAP-48 h組的肺干濕比較高（P＜0.01）。② AFC值。與空白對照組比較，SAP-4 h組及SAP-24 h組的AFC值均較高（P＜0.01），但SAP-48 h組的差異無統計學意義（P＞0.05）；與SAP-4 h組比較，SAP-24 h組和SAP-48 h組的AFC值均較低（P＜0.01）；與SAP-24 h組比較，SAP-48 h組的AFC值較低（P＜0.01）。③ α1 Na-K-ATP酶mRNA：與空白對照組對應側肺組織比較，SAP-4 h組、SAP-24 h組及SAP-48 h組左、右肺組織中，α1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平均較高（P＜0.01）；與SAP-4 h組對應側肺組織比較，SAP-24 h組的左肺組織中α1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平較低（P＜0.05），右肺組織較高（P＜0.01），而SAP-48 h組左、右肺組織中α1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平均較低（P＜0.01）；與SAP-24 h組對應側肺組織比較，SAP-48 h組左、右肺組織中α1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平均較低（P＜0.01）。空白對照組、SAP-4 h組及SAP-48 h組大鼠左、右肺組織中α1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平比較差異均無統計學意義（P＞0.05），而SAP-24 h組大鼠右肺組織中α1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平高于左肺組織（P＜0.01）。④ β1 Na-K-ATP酶mRNA：與空白對照組對應側肺組織比較，SAP-4 h組、SAP-24 h組及SAP-48 h組左、右肺組織中，β1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平均較高（P＜0.01）；與SAP-4 h組對應側肺組織比較，SAP-24 h組左、右肺組織中β1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平均較高（P＜0.01），但SAP-48 h組左肺組織與SAP-4 h組比較差異無統計學意義（P＞0.05），而右肺組織比較差異有統計學意義（P＜0.01），SAP-48 h組較低；與SAP-24 h組對應側肺組織比較，SAP-48 h組左、右肺組織中β1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平均較低（P＜0.01）。空白對照組及SAP-48 h組左、右肺組織中β1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平比較差異均無統計學意義（P＞0.05），而SAP-4 h組和SAP-24 h組右肺組織中β1 Na-K-ATP酶mRNA的表達水平高于左肺組織（P＜0.05）。 結論α1 Na-K-ATP酶mRNA可能是決定SAP大鼠AFC變化的一個重要原因，參與了SAP大鼠肺組織中水的調節。