目的 系統評價HLA-G基因3’非編碼區14 bp插入/缺失多態性與子癇前期的相關性。方法 計算機檢索PubMed、Web of Science、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data、VIP，收集2012年5月以前國內外公開發表的有關妊娠婦女及其配偶、后代HLA-G 14 bp插入/缺失多態性與子癇前期相關性的病例-對照研究。由兩位研究者按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價質量后，采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。結果 最終納入10篇文獻。Meta分析結果顯示：子癇前期組父親與子代的HLA-G+14 bp基因單倍型頻率以及父親+14 bp/+14 bp基因型頻率明顯高于正常對照組，子代HLA-G ?14 bp基因單倍型頻率低于正常妊娠組。其合并OR值及其95%CI分別為1.42（1.10，1.84）、1.54（1.25，1.90）、2.00（1.19，3.38）、0.67（0.54，0.82）。子癇前期組子代+14 bp/+14 bp基因型頻率明顯高于正常對照組，?14 bp/?14 bp基因型頻率明顯低于正常對照組［OR=1.75，95%CI（1.11，2.77）；OR=0.57，95%CI（0.41，0.81）］。子癇前期組，母（?14 bp/?14 bp）/子（?14 bp/?14 bp）基因型配伍頻率顯著低于正常妊娠組［OR=0.52；95%CI（0.31，0.85）］，而母（+14 bp/?14 bp）/子（+14 bp/+14 bp）基因型配伍頻率顯著高于正常妊娠組［OR=3.77；95%CI（1.40，10.11）］；父（?14 bp/?14 bp）/子（?14 bp/?14 bp）基因型配伍頻率顯著低于正常妊娠組［OR=0.33，95%CI（0.15，0.75）］。結論 父親和子代HLA-G 14 bp插入/缺失多態性與子癇前期存在相關性，母子基因型配伍分析可為子癇前期病因研究與臨床診治提供新線索。