目的 探討胃癌組織中第10號染色體同源缺失性磷酸酶-張力蛋白（PTEN）、Fas/FasL和基質金屬蛋白酶-2（MMP-2）的表達及其與胃癌生物學行為的關系。方法 選擇臨床及病理資料齊全的胃癌蠟塊標本75例，另取正常胃黏膜組織15例作對照，采用SP免疫組化方法檢測PTEN、Fas/FasL和MMP-2在其中的表達。采用χ2檢驗和相關分析作統計學分析。結果 PTEN、Fas/FasL及MMP-2的表達與胃癌的浸潤深度、淋巴結轉移、TNM分期及腫瘤的組織分化程度均有關（Plt;0.05）。PTEN和Fas/FasL的表達呈正相關（r=0.401，Plt;0.001），MMP-2與Fas/FasL的表達呈負相關（r=－0.720，Plt;0.001），MMP-2與PTEN的表達呈負相關（r=－0.336，Plt;0.001）。結論 胃癌組織中PTEN、Fas/FasL及MMP-2的表達陽性率可以成為胃癌診斷和預后的判斷指標。
目的 糖皮質激素會破壞軟骨，通過觀察地塞米松對人骨關節炎軟骨細胞（human articularchondrocytes，HACs）凋亡及Fas/FasL 基因表達的影響，探討其促進HACs 凋亡的作用機制。 方法 取行人工膝關節置換的膝骨關節炎患者自愿捐贈軟骨組織，體外分離培養HACs，取第2 代細胞進行實驗。將HACs 分別置于含濃度為0.125、1.25、12.5、25 及50 μg/mL 地塞米松培養液中，培養48 h 后采用MTT 法選擇地塞米松最佳工作濃度進行后續實驗。將HACs 分別采用最佳工作濃度地塞米松（實驗組）及不含地塞米松培養液（對照組）培養，0、24、48 h 后行TMRE/Hoechst/Annexin V-FITC/7-AAD 四重染色檢測細胞凋亡，48 h 后行實時定量PCR 檢測Fas/FasL mRNA 表達，0、24、48 h后行免疫組織化學染色檢測Fas/FasL 蛋白表達。 結果 25 μg/mL 濃度組細胞抑制率顯著高于50 μg/mL 濃度組，差異有統計學意義（P lt; 0.05）；與其他濃度組比較，差異亦有統計學意義（P lt; 0.05）；選擇25 μg/mL 濃度作為后續實驗工作濃度。培養0、24、48 h，實驗組HACs 凋亡細胞百分比分別為5.8% ± 0.3%、27.0% ± 2.6%、36.0% ± 3.1%，呈明顯時間依賴性（P lt; 0.05）。培養48 h 后實驗組及對照組Fas mRNA 相對表達量分別為（8.93 ± 1.12）× 10—3 及（3.31 ± 0.37）× 10—3，FasLmRNA 相對表達量分別為（5.92 ± 0.66）× 10—3 及（2.31 ± 0.35）× 10—3，兩組比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。隨培養時間延長，實驗組Fas 及FasL 蛋白表達逐漸增加，且各時間點均顯著高于對照組，差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論 地塞米松可促進HACs 細胞凋亡及上調凋亡基因Fas/FasL 表達，為進一步探討Fas/FasL 信號通路在地塞米松促HACs 凋亡中的作用提供了實驗依據。
急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征（ALI/ARDS）是指心源性以外的各種肺內外致病因素導致的原發或繼發的急性、進行性呼吸衰竭，其病理改變主要表現為肺上皮及內皮細胞的損傷、炎性浸潤和透明膜形成，并伴有肺間質纖維化。臨床表現為以呼吸窘迫、頑固性低氧血癥和非心源性肺水腫為特征的一種急性進行性呼吸困難。采用常規的治療難以糾正其低氧血癥，死亡率高達60%，嚴重威脅人們的生命健康[1]。自1967年Ashbaugh及其同事首次描述ALI/ARDS以來，醫學研究者進行了大量關于ALI/ARDS發病機制及病理生理學的基礎及臨床研究，但是迄今ALI/ARDS的發病機理仍未完全闡明。近年來越來越多的研究提示凋亡因子（Fas/Fas配體，即Fas/FasL）介導的細胞凋亡在ALI/ARDS的發生發展過程中有著十分重要的作用[2，3]。本文就Fas/FasL的生物學特性及其在ALI/ARDS發病機制中的作用作一綜述。
目的 探討gamma;-干擾素對人眼組織中共刺激分子及Fas/FasL分子表達的影響。 方法 正常供體人眼9只用于實驗。其中6只眼作視網膜平片，每只眼取12片視網膜平片；分別將視網膜平片放于24孔培養板中，共分為3組，每孔含Dulbecco改良Eagle(DMEM)/F12培養液2 ml，3組gamma;-干擾素（IFN-gamma;）濃度分別為0、200、1000 U/ml；37℃培養箱中培養(95%O 2，5%CO 2)24h后取出固定，用免疫組織化學方法檢測各視網膜平片上B7-1、B7-2、Fas/FasL分子的表達。同時取另外3只正常人眼制作視網膜平片做為正常對照組，直接用免疫組織化學方法檢測平片中上述分子的表達。 結果 正常人視網膜平片中有FasL分子的表達，但無B7-1、B7-2和Fas分子表達；當視網膜平片與IFN-gamma;體外培養后，視網膜中出現B7-1、B7-2和Fas分子的表達，并且FasL分子表達量增多。 結論 IFN-gamma;可通過誘導共刺激分子及Fas/FasL分子表達參與免疫反應的發生和誘導細胞凋亡，在T淋巴細胞的激活中起著重要作用。 (中華眼底病雜志, 2006, 22: 117-119)