目的探討 FTY720-P 對破骨細胞 EphA2-EphrinA2 雙向信號通路的影響。方法取小鼠巨噬細胞 RAW264.7，采用地塞米松及 1α，25-二羥維生素 D3 誘導分化為破骨細胞，并行抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase，TRAP）染色鑒定。將誘導培養的破骨細胞分為兩組，實驗組給予 400 ng/mL 的 FTY720-P 處理，對照組不給予 FTY720-P。培養 48 h 后，取細胞行實時熒光定量 PCR 檢測、Western blot 檢測以及免疫熒光染色觀察，分析細胞中 EphA2、EphrinA2、RhoA，以及骨重建相關蛋白 BMP-2 及 TGF-β1 的表達。結果經 TRAP 染色鑒定，RAW264.7 細胞成功誘導成為破骨細胞。培養 48 h 后，與對照組相比，實驗組 EphA2 及 EphrinA2 mRNA 及蛋白相對表達量均明顯降低（P<0.05），RhoA 蛋白相對表達量也明顯降低（P<0.05）；BMP-2 及 TGF-β1 mRNA 相對表達量明顯增高（P<0.05），蛋白表達增強。結論FTY720-P 能通過影響破骨細胞 EphA2-EphrinA2 雙向信號通路之間的傳導下調 RhoA，并促進 TGF-β1 和 BMP-2 表達，最終影響破骨細胞的破骨作用。