目的構建DPC4基因重組質粒以研究DPC4對人胰腺癌細胞的抑制作用。方法應用RTPCR技術擴增出野生型DPC4基因全長cDNA，然后用分子克隆技術構建其真核表達載體，應用脂質體法將DPC4基因導入到人胰腺癌PC3細胞中，經G418篩選獲得可穩定表達DPC4的人胰腺癌細胞，觀察DPC4基因對人胰腺癌細胞周期和細胞增殖的影響。結果獲得了野生型DPC4真核表達質粒pcDNA3.1DPC4，野生型DPC4的導入可引起胰腺癌G1期細胞的增加和S期細胞相應減少，同時抑制細胞生長。結論野生型DPC4基因具有調節胰腺癌細胞增殖的功能，可作為胰腺癌基因治療的靶基因。
【摘要】目的 介紹抑癌基因胰腺癌缺失基因（DPC4）的改變與胰腺癌的發展及預后的關系。方法 復習近幾年的相關文獻，進行綜述。結果 抑癌基因DPC4位于18號染色體上，其編碼產物為Smad 4蛋白。Smad 4蛋白是轉移生長因子-β信號傳導通路的中心分子，所有生物學效應都是Smad 4蛋白與不同的Smads蛋白相互作用的結果。約有50%的胰腺癌發生DPC4基因的缺失或失活，DPC4基因的表達缺失與胰腺癌的發展及預后有密切關系。結論 抑癌基因DPC4的改變與胰腺癌的發展及預后有密切關系，但仍需進行深入研究。