• 【作者單位】1.四川大學華西醫院普外科(成都610041), △現在重慶第三軍醫大學西南醫院肝膽外科實驗室(重慶400038);;
  • 2.四川大學華西醫院腫瘤生物治療中心;
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目的構建DPC4基因重組質粒以研究DPC4對人胰腺癌細胞的抑制作用。方法應用RTPCR技術擴增出野生型DPC4基因全長cDNA,然后用分子克隆技術構建其真核表達載體,應用脂質體法將DPC4基因導入到人胰腺癌PC3細胞中,經G418篩選獲得可穩定表達DPC4的人胰腺癌細胞,觀察DPC4基因對人胰腺癌細胞周期和細胞增殖的影響。結果獲得了野生型DPC4真核表達質粒pcDNA3.1DPC4,野生型DPC4的導入可引起胰腺癌G1期細胞的增加和S期細胞相應減少,同時抑制細胞生長。結論野生型DPC4基因具有調節胰腺癌細胞增殖的功能,可作為胰腺癌基因治療的靶基因。

引用本文: 袁晟光,田聆,魏于全,張肇達. DPC4重組質粒的構建及其對人胰腺癌細胞的抑制作用. 中國普外基礎與臨床雜志, 2002, 9(6): 374-376. doi: 復制