目的研究胃腺癌組織中CD133蛋白表達及其臨床意義。方法應用免疫組織化學染色方法檢測99例胃癌患者手術切除的原發灶及正常胃黏膜組織中CD133蛋白的表達，分析其與臨床病理特征和預后的關系。結果29例(29.29%)患者腫瘤組織中CD133蛋白表達陽性，正常胃黏膜組織中均為陰性(P=0.000)。 腫瘤直徑gt;5 cm者CD133蛋白表達陽性率顯著高于≤5 cm者(P=0.041); CD133蛋白表達與TNM分期有關(P=0.044); 有淋巴結轉移(P=0.017)、淋巴管浸潤(P=0.000)和血管浸潤(P=0.000)者，CD133蛋白表達顯著增高。logistic回歸分析顯示: 腫瘤浸潤深度(P=0.011)、淋巴結轉移(P=0.043)和TNM分期(P＝0.049)分別是CD133蛋白表達陽性的獨立危險因素。CD133蛋白表達陽性患者的術后生存時間短于表達陰性患者(P＝0.046)。 Cox比例風險回歸模型分析顯示，有淋巴結轉移(P=0.042)、TNM分期(P=0.046)及CD133蛋白表達陽性(P=0.046)分別是胃癌患者預后的獨立危險因素。結論胃癌組織中CD133蛋白的表達與胃癌的發展、轉移及預后密切相關。
目的研究腫瘤干細胞標志物CD44及CD133蛋白的表達與胃癌臨床病理特征和預后的關系。 方法應用免疫組化方法檢測100例胃癌組織中CD44和CD133蛋白的表達情況，并對CD133及CD44表達與胃癌患者的臨床病理資料和生存率進行統計分析。 結果CD133和CD44蛋白均主要表達在細胞膜，少量在細胞漿中表達。兩者的表達均與患者的年齡和性別無關（P＞0.05），但與腫瘤的大小、組織學分化程度、血管浸潤、淋巴管浸潤、淋巴結轉移以及pTMN分期有關，腫瘤直徑越大（CD44 P=0.015；CD133 P=0.002）、組織學分化程度越差（CD44 P=0.008；CD133 P=0.019）、有血管浸潤（CD44 P=0.043；CD133 P=0.023）、有淋巴管浸潤（CD44 P=0.020；CD133 P=0.044）、有淋巴結轉移（CD44 P=0.002；CD133 P=0.004）、腫瘤浸潤越深（CD44 P=0.006；CD133 P=0.021）以及pTNM分期越高（CD44 P=0.034；CD133 P=0.001），其CD44和CD133蛋白的表達陽性率越高。CD44+CD133+雙陽性表達與患者的年齡、性別、腫瘤的組織學分化程度以及血管浸潤均無關（P＞0.05），但與腫瘤大小、淋巴管浸潤、腫瘤T分期、N分期以及pTNM分期有關，其中，腫瘤直徑越大（P=0.010）、有淋巴管浸潤（P=0.003）、有淋巴結轉移（P=0.045）、腫瘤浸潤越深（P=0.041）以及pTNM分期越高（P=0.049），其CD44+CD133+雙陽性表達率越高。單因素生存分析結果顯示，淋巴結轉移（P＜0.001）、TNM分期（P=0.013）、CD44蛋白陽性表達（P=0.005）、CD133蛋白陽性表達（P=0.002）以及CD44+CD133+雙陽性表達（P＜0.001）和患者的3年生存率均有關。Spearman等級相關分析結果表明，CD44蛋白的表達與CD133蛋白的表達呈正相關（r=0.207，P=0.039）。logistic回歸分析提示CD44+CD133+蛋白雙陽性表達是淋巴結轉移（P=0.038）的獨立危險因素。Cox風險回歸多因素生存分析顯示，淋巴結轉移（P=0.006）以及CD44和CD133蛋白的共表達（P=0.003）是影響胃癌患者術后生存的獨立預后因素。 結論CD44和CD133可作為胃癌干細胞的腫瘤標志物；CD44與CD133蛋白的共表達是影響胃癌患者預后的獨立危險因素，與患者預后密切相關，其表達水平越高，預后越差。