轉錄因子 p63 起源于 p53 蛋白家族，由 TP63 基因編碼。TP63 基因包含兩個不同的啟動子，編碼 TAp63 和 ΔNp63 兩種蛋白，兩種蛋白可經剪切產生 p63α、p63β 和 p63δ 等亞型。ΔNp63α 是 TP63 基因的啟動子之一，作為核心調控因子在表觀遺傳和轉錄水平調控基因表達。最近的研究表明，ΔNp63α 表達異常可致多種惡性腫瘤發生，同時降低惡性腫瘤對放射、化學治療的敏感性。因此，ΔNp63α 可作為惡性腫瘤診斷標志物和治療靶點。該文就 ΔNp63α 在惡性腫瘤中的作用機制、耐藥性等最新研究進展進行了綜述。
微 RNA-92a（microRNA-92a, miR-92a）是在進化中高度保守的致病微 RNA，屬于微 RNA-17-92 基因簇成員，參與調控細胞增殖、凋亡及分化等生物學活動。最近研究發現，miR-92a 表達紊亂與疾病發生相關，主要通過調控靶基因或靶蛋白發揮致病作用。目前與 miR-92a 相關的研究主要集中在惡性腫瘤領域，且已發現其高表達與癌細胞惡性及腫瘤對放化療敏感性降低相關。miR-92a 靶向靶基因或靶蛋白致病及其與放化療的關系，是近年來的研究熱點。基于此，該文將 miR-92a 靶向靶基因或靶蛋白致病及其對化學治療影響的最新研究進行了綜述，以期對臨床疾病診療提供靶標。