目的探討經聚羥基脂肪酸酯表面顆粒結合蛋白（polyhydroxyalkanoates granule binding protein， PhaP）-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp，RGD）融合蛋白修飾后的聚羥基丁酸戊酸酯[poly（3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate），PHBV]和聚羥基丁酸己酸酯[poly（3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate），PHBHHx]的親水性及其與軟骨細胞的生物相容性。 方法利用溶劑揮發法制備PHBV和PHBHHx生物膜材料，掃描電鏡觀察材料結構；通過蛋白工程技術表達純化PhaP-RGD融合蛋白，按照3.5 mg/mL濃度對兩種生物膜材料進行蛋白修飾，通過測量接觸角檢測蛋白修飾前后材料表面親疏水性的改變。采用三步消化法體外分離培養人鼻中隔軟骨細胞并傳代。取第2代細胞分別接種于PHBV（A1組）、PHBV/PhaP-RGD（A2組）、PHBHHx（B1組）、PHBHHx/PhaP-RGD（B2組）、細胞培養板（C組）。培養3 d后行DAPI染色觀察細胞增殖情況；3、7 d通過MTT法檢測細胞增殖能力；7 d掃描電鏡下觀察細胞在生物膜材料表面的貼附及形態結構，并通過甲苯胺藍染色初步檢測細胞外基質分泌情況。 結果掃描電鏡觀察示PHBV和PHBHHx生物膜材料表面為多孔結構；經融合蛋白修飾后PHBV、PHBHHx生物膜材料表面接觸角均顯著減小，差異有統計學意義（P＜0.05）。細胞接種于生物膜材料表面后均能生長，培養3 d后B2組細胞增殖能力最強（P＜0.05）；7 d時各組軟骨細胞增殖能力均較3 d增強（P＜0.05），組間比較B1、B2組高于A1、A2、C組，B2組高于B1組、A1組高于A2組（P＜0.05）。培養7 d，甲苯胺藍染色示A1、A2、B1、B2組材料表面均可見藍色異染，其中A1、A2組染色程度相似，B2組染色較B1組深；掃描電鏡觀察示各組細胞貼附良好，細胞之間形成連接，并伸入材料孔隙內。 結論經PhaP-RGD融合蛋白修飾的PHBHHx生物膜材料與軟骨細胞有良好的生物相容性。