目的研究保羅樣激酶1（polo-like kinase 1，PLK1）及絲氨酸/蘇氨酸激酶15（serine/threonine kinase15，STK15）mRNA及其蛋白在結腸癌細胞中的表達，以及其特異性抑制劑對結腸癌細胞增殖的影響。 方法選取人宮頸癌Hela細胞和人結腸癌HCT-116細胞、HT-29細胞及CACO-2細胞，以β-actin為內參照，采用逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）法檢測PLK1 mRNA和STK15 mRNA的表達水平；采用Western blot法檢測PLK1蛋白和STK15蛋白的表達水平；采用偶氮唑鹽（MTT）法檢測Dulbecco改良細胞培養基（DMEM培養基）、二甲基亞砜（DMSO）、SBE13（PLK1蛋白特異性抑制劑）或VX-680（STK15蛋白特異性抑制劑）處理后4種癌細胞的增殖活性。 結果與Hela細胞比較，HCT-116細胞、HT-29細胞及CACO-2細胞的PLK1和STK15 mRNA及其蛋白的表達水平均較高（P<0.05）。① Hela細胞：與DMEM組比較，SBE13組、VX-680組及SBE13+VX-680組的增殖能力無明顯變化（P>0.05）。② HCT-116細胞和HT-29細胞：與DMEM組比較，VX-680組和SBE13+VX-680組的增殖能力均降低（P<0.05），但SBE13組的差異無統計學意義（P>0.05）。③ CACO-2細胞：與DMEM組比較，SBE13組、VX-680組及SBE13+VX-680組的增殖能力均降低（P<0.05）。 結論HCT-116、HT-29及CACO-2結腸癌細胞的PLK1 mRNA和STK15 mRNA及其蛋白的表達水平均高于Hela細胞，應用其特異性抑制劑可抑制部分結腸癌細胞系的生長。