目的觀察閾值期和閾值前期早產兒視網膜病變(ROP)的遠期視網膜電圖特征。 方法診斷為閾值期或閾值前期ROP的24例患兒48只眼(ROP組)納入研究。選擇出生年齡、體重與之匹配的未發生ROP的早產兒10例20只眼為對照組。經過湖南省兒童醫院醫學倫理委員會批準并取得所有受檢者父母的知情同意后,所有受檢兒行全視野閃光視網膜電圖(F-ERG)檢查,記錄視桿反應、最大混合反應以及視錐反應。 結果與對照組比較,ROP組患兒的視桿反應b波潛伏期明顯延長,差異有統計學意義(t=5.643,P<0.05);振幅明顯降低,差異也有統計學意義(t=7.068,P<0.05)。與對照組比較,ROP組患兒的最大混合反應a、b波潛伏期均延長,差異有統計學意義(t=3.099、2.886,P<0.05);振幅均降低,差異也有統計學意義(t=5.614、2.850,P<0.05)。與對照組比較,ROP組患兒的視錐細胞反應a、b波潛伏期(t=0.819、0.948)及振幅(t=0.904、0.850)無明顯變化,差異均無統計學意義(P>0.05)。 結論閾值期和閾值前期ROP患兒遠期視網膜視桿反應b波及最大混合反應a、b波潛伏期延長,振幅降低;視錐反應a、b波無明顯變化。
目的 探討早產兒視網膜病變（ROP）易感性與血管內皮生長因子（VEGF）-A+4 05和VEGFA936基因多態性的相關性。方法 99例ROP患兒（ROP組）和80例非ROP早產兒（對照組）納入本研究。兩組受檢者的出生年齡、出生體重及給氧時間之間差異均無統計學意義（P＞0.05 ）。取得所有受檢者監護人的知情同意后，抽取外周靜脈血2 ml。采用焦磷酸測序法檢測VEGF-A+405和VEGF-A936基因多態性表型、等位基因和基因頻率。分析ROP與VEGF-A+405和VEGF-A936基因多態性的相關性。結果 VEGF-A+405存在CC、GG、CG 3種基因型，VEGFA936存在CC、CT 2種基因型。ROP組VEGF-A+405位點C、G等位基因分別為92、106，基因頻率分別為46.5%，53.5%；對照組VEGF-A+405位點C、G等位基因分別為90、70，基因頻率分別為56.2%，43.8%；兩組比較，差異無統計學意義（chi;2=3.396，P=0.066）。相關性分析發現，VEGF-A+405基因多態性與ROP發生無相關性（OR=0.675, OR95% CI=0.444，1.026）。ROP組VEGF-A936位點T、C等位基因分別為32、166，基因頻率分別為16.2%，83.8%；對照組VEGF-A936位點T、C等位基因分別為16、144，基因頻率分別為10.0%, 90.0%；兩組比較，差異無統計學意義（chi;2=2.894，P=0.089）。相關性分析發現，VEGF-A936基因多態性與ROP發生無相關性（OR=0.768，OR95% CI=0.711，0.829）。結論 VEGF-A+405和VEGF-A936基因多態性與ROP易感性無關。