采用紫外分光光度儀測定茄尼醇的紫外透光率、體外清除自由基和酪氨酸酶活性抑制率,從三個方面探討茄尼醇抗氧化和抑制酪氨酸酶的作用機制。觀察了茄尼醇的最小紫外透光率及紫外透光率的日變化規律,參照Smirnoff反應方法建立反應體系模型來檢測對羥基自由基(·OH)的清除力,采用鄰苯三酚自氧化法檢測對超氧陰離子自由基(O2-·)的清除力,還利用酶動力法研究了茄尼醇對酪氨酸酶活性的抑制作用。實驗結果表明:茄尼醇能有效吸收紫外輻射,有效清除脂質自由基而阻斷脂質過氧化,以及有效抑制酪氨酸酶。茄尼醇為天然提取物,可望用于抑制皮膚衰老及老年斑形成。
采用溶膠-凝膠法制備氧化鋅量子點（ZnO QDs），表面用 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）改性，制備氨基化的 ZnO QDs。同時，利用 N,N′-羰基二咪唑（CDI）活化蘆薈苦素（Alo），與氨基化的 ZnO QDs 反應，將 Alo 共價連接在 ZnO QDs 表面，獲得蘆薈苦素納米粒（Alo NPs）。采用透射電子顯微鏡（TEM）、動態光散射儀（DLS）、傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）和熱重分析儀（TGA）對 Alo NPs 的形貌、粒徑、結構進行了表征。測試表明，ZnO QDs 呈類圓形，由于 Alo 的連接，原本粒徑分布在 4 nm 左右的粒子粒徑增加至 8 nm 左右。TG 結果顯示 Alo NPs 中，ZnO QDs 和 Alo 的質量分數分別為 39.27%、35.14%。透皮滲透實驗結果表明 Alo NPs 能顯著提高 Alo 的透皮效率。體外釋藥行為顯示，Alo-NPs 在酸性條件下（pH = 5.0）2 h 即能釋放 87.63% ± 0.46% 的 Alo，而在 pH = 7.4 的介質中，2 h 內的累積釋放率只有 1.45% ± 0.21%。Alo-NPs 對酪氨酸酶活性抑制率呈濃度依賴型，當 ZnO QDs 的當量溶度為 12.5 μg/mL 時，抑制率可高達 40.32% ± 1.57%。這些結果說明 Alo NPs 作為外用酪氨酸酶活性抑制劑具有潛在的應用價值。
目的系統評價酪氨酸激酶抑制劑（TKI）類藥物的腎臟不良反應。方法計算機檢索PubMed、EMbase、Cochrane Library、CBM、WanFang Data和CNKI數據庫，搜集TKI類藥物腎臟不良反應相關的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均從建庫至2023年3月30日。由2位評價員獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.4軟件進行Meta分析。結果共納入19個研究，包括10 141例患者。Meta分析結果顯示：與安慰劑或空白對照相比，吉非替尼、侖伐替尼、卡博替尼、凡德他尼、帕唑帕尼、安羅替尼、阿帕替尼、阿西替尼均可導致蛋白尿發生的風險增大，而西地尼布不會增加患者蛋白尿風險。安羅替尼可增加血尿發生的風險。凡德他尼可增加急性腎損傷發生的風險。吉非替尼、侖伐替尼和阿帕替尼可增加腎臟3～4級不良反應發生風險。結論當前證據顯示，TKI類藥物可能導致患者腎損傷，以蛋白尿最為常見。凡德他尼可能導致急性腎損傷；吉非替尼、侖伐替尼和阿帕替尼腎毒性比較大；來那替尼、伊布替尼和西地尼布腎臟不良反應相對較少。