目的 觀察急性高眼壓模型兔眼不同眼壓狀態下視神經軸漿運輸的改變。方法 成年新西蘭大白兔24只，分為眼壓20、30、40 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）組和眼壓為10~15 mm Hg的對照組，每組均為6只兔。采用前房穿刺灌注法聯合壓力持續監測法建立急性高眼壓模型。實驗開始時，兔眼玻璃體腔中注射羅丹明異硫氰酸（RITC）標記軸漿運輸。持續3 h高眼壓后，過量麻醉處死兔后取下視神經。熒光顯微鏡下觀察視神經軸漿運輸情況的改變。采用德國Leica公司 Q500IW圖像分析軟件對RITC進行灰度定量分析，并對各眼壓組平均灰度值和篩板前、篩板區、篩板后350 mu;m區域灰度值進行統計學分析處理。結果 RITC在視神經中心呈順行標記染色。不同眼壓組軸漿運輸情況不同，隨著眼壓升高，軸漿運輸能力減弱，差異有統計學意義（F=159.3，P＜0.05）。篩板前區，各眼壓組間灰度值比較，差異無統計學意義（F=0.2545,P＞0.05 ）。40 mm Hg組灰度值與對照組灰度值比較，在篩板區（t=5.684）和篩板后350 mu;m區域（t=5.124）差異均有統計學意義（P＜0.05）；20、30 mm Hg組灰度值與對照組灰度值比較，差異無統計學意義（t=1.747，P＞0.05 ）。結論 眼壓40 mm Hg持續3 h將導致視神經軸漿運輸改變，軸漿運輸障礙部位以篩板區及以后的區域為主。
目的 探討在體電穿孔輔助基因轉染視網膜色素上皮（RPE）細胞層和光感受器（PR）細胞層的可行性。方法 147只健康雄性Spragne-Dawley(SD)大鼠根據電穿孔刺激模式電壓值分為5、10、15、20、25、30、35 V組，右眼視網膜下腔注射增強型綠色熒光蛋白（EGFP）真核表達質粒pEGFPN1為實驗眼，左眼注射TE Buffer 為對照眼。各組根據不同轉染方向再分為RPE和PR兩個亞組。各組除電壓不同外，其余參數均為脈寬99 ms，脈沖間期0.5 s，連續5個脈沖。將帶有負電荷的質粒在電場作用下，擬轉染到RPE細胞層，反向置電極，擬轉染到PR細胞層。轉染后7 d 取各組視網膜鋪片，熒光顯微鏡下觀察EGFP表達強弱、范圍及熒光細胞計數分析；采用蛋白質免疫印跡法（Western blot）、實時逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）半定量觀察EGFP蛋白和mRNA的表達。結果 轉染后7 d，熒光顯微鏡觀察發現，各組RPE亞組對照眼RPE細胞層內均未見特異性熒光表達，實驗眼可見綠色熒光表達；各組RPE亞組對照眼視網膜鋪片均未見熒光表達，實驗眼視網膜鋪片均可見轉染了EGFP的RPE細胞。Western blot檢測顯示，隨電壓增加，EGFP蛋白與beta;-肌動蛋白條帶灰度相對比值呈上升趨勢。RT-PCR檢測顯示，各組均產生陽性擴增條帶，隨電壓增高，EGFP mRNA與GADPH mRNA擴增條帶灰度相對比值逐漸增高。結論 在體電穿孔方法可以有效輔助基因轉染大鼠RPE細胞層。
目的 構建腦源性神經營養因子（BDNF）綠色熒光蛋白(GFP)融合表達質粒，觀察其融合蛋白的特性。方法 將BDNF cDNA片段插入pcDNA3.1/NT-GFP-TOPO 真核表達質粒，使其與GFP同處一個閱讀框架中，測序鑒定后，轉染培養的雪旺細胞，用免疫組織化學和蛋白質印跡(Western botting)觀察外源性目的蛋白的表達情況，并用該質粒活體轉染視神經切斷的大鼠模型，觀察所表達外源性蛋白的神經保護作用。結果 測序證實質粒構建成功。Western botting結果顯示，BDNF-GFP融合蛋白表達一相對分子質量為41times;103大小條帶。熒光顯微鏡下可見BDNF-GFP轉染的細胞發出綠色熒光，免疫組織化學染色后，可見綠色熒光與紅色熒光完全重合。轉染BDNF-GFP質粒和GFP質粒的大鼠視神經切斷術后7 d存活視網膜神經節細胞（RGC）分別為（1201plusmn;286）、（482plusmn;151）個 /mm2，存活百分比分別為（51.39plusmn;12.24）%和（20.62plusmn;6.46）%；28 d時存活的RGC分別為（715plusmn;71）、（112plusmn;24）個/mm2，存活百分比分別為（30.59plusmn;3.04）%和（4.79plusmn;1.03）%。兩組存活百分比比較，差異有統計學意義（t=3.144，11.378；P＜0.01）。結論 BDNF-GFP融合表達載體可以轉錄翻譯為一融合蛋白，該蛋白可自發綠色熒光，并具有BDNF的生物學活性。