為了定量檢測動物源性生物材料中殘留α-Gal抗原含量, 本實驗室建立了M86抗體的ELISA抑制法。用兔血紅細胞制備標準曲線, 以Galα-1, 3-Gal/BSA為固相抗原, 利用特異性抗α-Gal單抗M86與待測物反應, 再取上清液中剩余的M86抗體與固相抗原反應后檢測待測物中α-Gal抗原含量。結果顯示其標準曲線的R2=0.999, 具有很好的相關性; 經α-Gal陽性和陰性材料的驗證證實其具有較好的靈敏性和特異性。利用該方法考察了大鼠組織、動物源性脫細胞生物材料、豬真皮處理前后α-Gal抗原的表達特征。該方法有望成為評價動物源性生物材料及其衍生物α-Gal抗原殘留的一種有效方法。