目的 觀察不同細胞密度的微囊化人內皮抑素/293（hES/293）細胞生物學性狀及其對人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）增生的抑制作用。方法 采用聚電解質絡合法制作不同密度微囊化hES/293細胞，分為1×104個/ml組（A組）、1×106個/ml組（B組）、1×108個/ml組（C組）；同時將微囊內不包裹hES/293細胞者設為對照組（D組）；每組6個樣本。培養后1、3、7、14、35 d，錐蟲藍染色計數微囊囊內細胞總數、活細胞數和存活率；噻唑藍（MTT）比色法檢測各組微囊化hES/293細胞的生長情況；酶聯免疫吸附試驗（ELISA）法檢測微囊化hES/293細胞囊外內皮抑素（ES）蛋白釋放量。取生長狀態良好的HUVEC分別與A、B、C、D組微囊化hES/293細胞共同培養。于共同培養后24、72、120 h，MTT比色法檢測微囊化hES/293細胞對HUVEC增生的抑制作用。結果 A、B、C組微囊囊內hES/293細胞總數和活細胞數均隨時間延長而增多，囊內細胞存活率于培養后3 d最高。A、B、C組微囊化hES/293細胞生長速率比較，培養后1 d時組間差異無統計學意義（P＞0.05）；培養后3 d，A組較B、C組高，差異有統計學意義（P＜0.05）；培養后7、14、35 d，B組較A、C組高，差異有統計學意義（P＜0.05）。A、B、C組微囊化hES/293細胞囊外ES蛋白釋放量比較，培養后1、14 d時組間差異無統計學意義（P＞0.05）；培養后3 d，A組較B、C組高，差異有統計學意義（P＜0.05）；培養后7、35 d，B組較A組高，差異有統計學意義（P＜0.05）。共同培養后24 h，A、B、C組對HUVEC均未表現出抑制作用（P＞0.05）；共同培養后72、120 h，A、B、C組均明顯抑制HUVEC增生，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論細胞密度為1×106個/ml的微囊化hES/293細胞生長穩定、存活率較高，可持續穩定的釋放ES蛋白。不同密度的微囊化hES/293細胞均可抑制HUVEC增生。
目的 建立能穩定分泌人內皮抑素(hES)的基因工程細胞系，觀察內皮抑素（ES）蛋白和hES的表達。方法 以hES重組質粒pcDNA3.0（pcDNA3-Endo）為模板，通過逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)擴增獲得hES基因片段，且在基因前加信號肽序列，將其定向插入真核表達載體綠色熒光蛋白（pEGFP-N1)）質粒中，獲得重組質粒pEGFP-N1-ES；利用陽離子脂質體介導將其轉染到人胚胎腎細胞(HeK-293)細胞中, G418 篩選后得到陽性克隆hES/293，采用蛋白免疫印跡(Western blot)法檢測轉染細胞上清中ES蛋白的表達；用海澡酸鈉殼聚糖(ACA)微囊包裹hES/293細胞，分別收集培養3、7、21、35 d的ACA微囊化hES/293細胞的培養上清液，Western blot法檢測包裹后培養液上清中hES的表達。結果 重組質粒pEGFP-N1-ES經限制性核對內切酶HindⅢ和限制性核酸內切酶BamHⅠ雙酶切得到4700堿基對(bp)和600 bp 2條帶；PCR擴增出600 bp條帶；測序結果與NCBI上序列比對軟件（BLAST）比對，同源性達到100%。pEGFP-N1-ES轉染HeK-293細胞，經G418 篩選后獲得陽性克隆，選取篩選的10株單克隆細胞培養上清液進行Western blot分析，在相對分子質量為20times;103 處出現蛋白條帶。在ACA微囊內hES/293細胞隨著培養時間的延長，細胞團逐漸長大，充滿整個囊內空間。培養3、7、21、35 d時，在相對分子質量為20times;103處出現蛋白條帶。結論 重組pEGFP-N1-ES真核表達載體構建正確，轉染HeK-293細胞后可有效的表達hES蛋白，并能分泌到細胞外；微囊化hES/293細胞產生的ES蛋白可以自由擴散出微囊膜外，并呈持續性表達。